有机动态
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Burgess试剂
Burgess试剂,Burgess试剂，即N-(三乙基铵磺酰)氨基甲酸甲酯，是一个氨基甲酸酯类的内盐，用作有机化学中的脱水剂。时间：2021-01-08 17:47:47 点击：3671 -
大连化物所发表C-S键催化活化研究综述文章
C-S键催化活化研究,大连化物所手性合成研究组(201组)余正坤研究员和周永贵研究员团队受邀撰写了题为“过渡金属促进的C-S键催化活化与转化”时间：2021-01-08 17:46:07 点击：1473 -
JACS锆催化炔烃氢氨基烷基化合成烯丙基胺
锆催化炔烃氢氨基烷基化合成烯丙基胺,烯丙基胺是天然产物、农用化学品和药物中普遍存在的结构基序。因此，许多研究都致力于开发有效的构建方法。时间：2021-01-08 17:27:04 点击：1819 -
【J. Am. Chem. Soc.】硒催化烯丙基的C-H键胺化
硒催化烯丙基的C-H键胺化,复杂有机分子中C-H键的选择性取代反应，是有效构建新分子的有力合成工具。所以，近年来也有许多研究开发了新型C-O、C-N和C-C键的成键方法。时间：2021-01-08 17:25:19 点击：1435 -
无金属催化的萜类化合物的烯丙基C-H胺化反应
无金属催化的萜类化合物的烯丙基C-H胺化反应,在复杂的有机分子中选择性取代C–H键是有效构建新分子种类的强大工具。因此，近些年的研究有形成许多新的C–O，C–N和C–C键的新方法。时间：2021-01-08 17:22:54 点击：1527 -
【人物与科研】赣南师范大学罗海清课题组：铑(III)催化下非环烯酰胺与芳基硅烷的直接C–H芳基化反应
铑(III)催化下非环烯酰胺与芳基硅烷的直接C–H芳基化反应,烯酰胺的β-C(sp2)−H芳基化反应近年来取得了重要进展，但文献报道的方法也存在一定的局限或挑战：大多数的研究方法都仅限于环状烯酰胺底物，以非环状烯酰胺为底物的方法仅有一例，但是芳基来源上需要过量的简单芳烃为溶剂，极大地限制了该转化的合成应用范畴。时间：2021-01-07 17:43:28 点击：1614 -
ACIE镍催化的氟烷基胺的N-芳基化
ACIE镍催化的氟烷基胺的N-芳基化,氟取代基的引入是控制活性药物成分的吸附、分布、代谢和排泄的有效策略，也是在农用化学品中产生所需性能的有效策略。时间：2021-01-07 17:28:28 点击：1813 -
Ryan A. Altman和Paul Ha-Yeon Cheong利用Pd/Cu共催化体系实现偕二氟烯烃的芳基化反应
利用Pd/Cu共催化体系实现偕二氟烯烃的芳基化反应,由于氟原子具有较小的原子半径和较大的电负性，将氟原子引入到生物活性分子的特定位置可以有效地改善其物理化学性质以及药代动力学和药效动力学性质，进而可以有效地促进药物发现过程。时间：2021-01-07 17:17:02 点击：1801 -
南京大学史壮志教授课题组Angew. 自由基加成实现邻季碳中心烯烃化合物的1,2-芳基迁移
自由基加成实现邻季碳中心烯烃化合物的1,2-芳基迁移，重排反应，作为有机化学领域中最具吸引力的方法之一，具有操作简便、高原子经济性的特点，可用于构建多种新型化合物。时间：2021-01-06 17:52:11 点击：1624 -
聊城大学赵长秋团队 | 手性叔膦化合物三个碳磷键构筑的新方法
手性叔膦化合物三个碳磷键构筑的新方法，手性叔膦化合物作为金属催化的配体和有机催化剂，广泛应用于不对称合成。其中，磷原子手性的叔膦化合物，其手性中心更靠近催化剂的活性中心，以2001年获颁诺贝尔奖、W.诺尔斯合成的DIPAMP为代表，具有更优越的不对称诱导效果。时间：2021-01-06 17:48:57 点击：3110
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