有机试剂
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关于Suzuki反应那些事儿——有机硼试剂的合成
有机硼试剂的合成, 在钯催化下，有机硼化合物与有机卤素化合物进行偶联反应，这就提供了一类常用和有效的合成碳-碳键化合物的方法，我们称之为 Suzuki 偶联反应，或 Suzuki-Miyaura 偶联反应。时间：2020-07-31 11:19:43 点击：2523 -
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苯基化试剂：苯基溴化镁
苯基溴化镁,该试剂溶解于醚类溶剂如 THF和 Et2O，不溶于烃类溶剂。一般以 THF 或Et2O 溶液的形式存在及使用。时间：2020-07-25 10:15:19 点击：5957 -
杂环合成试剂：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪广泛应用于环加成反应中，可与多种亲双烯体进行加成。也有采用该试剂合成一些杂环化合物的报道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪与环丙烯反应，脱除一分子氮气而形成环加成产物(式 1)[2]。时间：2020-07-24 11:32:33 点击：1184 -
杂环合成试剂：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
杂环合成试剂：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪广泛应用于环加成反应中，可与多种亲双烯体进行加成。也有采用该试剂合成一些杂环化合物的报道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪与环丙烯反应，脱除一分子氮气而形成环加成产物(式 1)[2]。时间：2020-07-23 14:17:11 点击：1124 -
关于Suzuki反应那些事儿——有机硼试剂的合成
有机硼试剂的合成,在钯催化下，有机硼化合物与有机卤素化合物进行偶联反应，这就提供了一类常用和有效的合成碳-碳键化合物的方法，我们称之为 Suzuki 偶联反应，或 Suzuki-Miyaura 偶联反应。时间：2020-07-22 15:13:13 点击：2355 -
保护基试剂：对硝基苯磺酰氯
对硝基苯磺酰氯,对硝基苯磺酰氯常缩写成 p-NsCl，被广泛用于合成相应的磺酰胺和磺酸酯。由于对硝基苯磺酰基的强拉电子作用，所生成的对硝基苯磺酰胺和对硝基苯磺酰酯类化合物具有一定的亲电性。时间：2020-07-21 13:18:52 点击：2092 -
保护基试剂：2,2,2-三氯乙醇
保护基试剂：2,2,2-三氯乙醇,2,2,2-三氯乙醇可与羧酸反应生成相应的 2,2,2-三氯乙基羧酸酯，是羧酸的优良保护基，可在温和条件下完成上保护和脱保护的过程 (式 1)[1]。时间：2020-07-20 11:27:46 点击：1621 -
保护基试剂：对硝基苄溴
对硝基苄溴,对硝基苄溴 (PNB-Br) 是应用很广泛的一种烷基化试剂，它可以与很多亲核试剂 (如醇[2]、酚[3]、羧酸[4]等) 发生反应，转化成相应的对硝基苄醚或酯。这些衍生物通常具有很好的结晶性质。时间：2020-07-19 10:23:24 点击：2281 -
氰基化试剂：亚铁氰化钾
亚铁氰化钾,亚铁氰化钾在有机合成中主要被用作氰化试剂。由于该物质是一种无机配合物，中心离子 Fe2+ 与配体 CN- 间除了存在配位键外，还存在反馈π键。时间：2020-07-17 10:50:09 点击：1004
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