有机前沿
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Green. Chem.：镍催化的苯并噻吩的区域选择性C-H芳基化反应
镍催化的苯并噻吩的区域选择性C-H芳基化反应,因普遍存在于活性药物成分和有机材料中，（杂）二芳基骨架的制备受到研究人员的广泛关注。除了无需过渡金属催化的二芳基化合物的合成方法外，近年来非贵金属催化剂也备受瞩目，尤其是储量丰富的铜、镍、铁，并且铜、镍或铁催化的杂芳烃直接C-H芳基化反应已取得了一些进展。时间：2020-10-31 09:19:48 点击：1120 -
UIUC杨宏教授：一种高效高稳定性的低铂催化剂——小尺寸的铂钴金属间化合物
一种高效高稳定性的低铂催化剂——小尺寸的铂钴金属间化合物,在聚合物电解质燃料电池（PEMFCs）中，铂基催化剂仍然是目前最主要的用于阴极氧还原反应（ORR） 的电催化剂。时间：2020-10-30 09:52:26 点击：2572 -
Angew：烯基硼酸酯、卤代物与羧酸的脱羧偶联反应
烯基硼酸酯、卤代物与羧酸的脱羧偶联反应,在有机合成中，将大宗化学品转化为结构更复杂、附加值更高的产物是化学工作者孜孜不倦的追求。其中，多组分反应是实现这个目标的方法之一。时间：2020-10-29 09:22:12 点击：1311 -
广东工业大学敖志敏课题组：单原子催化剂催化氧化甲醛
单原子催化剂催化氧化甲醛，MXene，因其较高的比表面积、较好的稳定性、独特的形态以及优异的电热性能，常被用于能源和催化领域。自2011年，Ti3C2(MXene“家族”的一员)被研究者制备出以后，大量的MXene被相继制备出来，而且在MXene终端基团钝化、形貌控制，表面改性等研究方面取得了长足的进步。时间：2020-10-28 09:57:39 点击：1817 -
Aggarwal课题组JACS：环丁基硼酸酯的非对映选择性合成
环丁基硼酸酯的非对映选择性合成,有机硼酸酯是高度通用的合成中间体，因为它们可以转化为多种官能团，且通常具有完全的立体特异性。时间：2020-10-27 09:57:50 点击：1354 -
Angew：可见光驱动的缩环反应构建环丁基硼酸酯
可见光驱动的缩环反应构建环丁基硼酸酯,环丁烷在药物化学领域具有广泛应用，例如具有毒性的天然产物paesslerin A和用于治疗稳定型心绞痛的药物ivabradine（伊伐布雷定）结构中均存在具有光活性的多取代或苯并环丁烷结构（Scheme 1a）。时间：2020-10-27 09:48:05 点击：1446 -
Angew: 用铜调节单原子钯位点以增强电催化合成氨
用铜调节单原子钯位点以增强电催化合成氨，单原子催化剂（SACs）由于其不同于体相材料的电子特性，以及接近100%的原子利用率，在众多催化领域如HER, CO2RR 以及NRR等，展现出了极大的潜力。时间：2020-10-26 09:33:52 点击：1243 -
Angew：烯基硼酸酯的位点选择性1,2-双官能团化反应
烯基硼酸酯的位点选择性1,2-双官能团化反应,有机硼化物具有反应性可调、性质稳定、易于操作等特性，在合成化学中得到了广泛的应用。时间：2020-10-25 09:09:13 点击：1289 -
C-H活化Science：手性阳离子定向的不对称远程C-H活化反应
手性阳离子定向的不对称远程C-H活化反应,在不对称催化领域，离子对策略得到了广泛的应用。早在上世纪80年代，化学家就利用金鸡纳碱衍生的阳离子实现了相转移催化剂的手性控制过程，随后在这个领域，大量的研究促进了不对称有机催化的发展（Fig. 1A, left）时间：2020-10-24 08:38:30 点击：1248 -
有机所刘文组JACS | 35元环硫肽抗生素Sulfomycins生物合成过程揭秘
35元环硫肽抗生素Sulfomycins生物合成过程，YcaO是最初注释为DUF181的一个未知功能的结构域，常见于许多细菌来源的RiPPs天然产物的生物合成过程中。时间：2020-10-23 09:41:55 点击：1705
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