有机干货
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糖环上羟基的选择性保护
糖环上羟基的选择性保护, 寡糖的高效合成需要高效的糖苷化反应和保护基策略。糖环上存在的多个羟基往往因为具有相似的空间位阻、pKa值和反应活性而难于区分。时间：2020-10-20 09:18:12 点击：6568 -
新型非对称二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯的合成
新型非对称二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯的合成,二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯化合物是八元环结构中的一类典型代表。自十九世纪被发现以来，受到了研究人员的广泛关注。时间：2020-10-19 10:04:11 点击：1193 -
综述推荐 | “小环大用” — 2H-氮杂环丙烯对映选择性反应研究进展
“小环大用” — 2H-氮杂环丙烯对映选择性反应研究，2H-氮杂环丙烯是最小的不饱和杂环化合物，由于其独特的环张力和C=N双键，该类化合物比其他类型的酮亚胺更具反应性时间：2020-10-18 09:53:57 点击：2026 -
杂环的锂化反应在有机合成中的应用
杂环的锂化反应在有机合成中的应用,有机锂化合物在杂环金属化作用中是应用最广泛的，其一，它本身可以作为亲核试剂，其二，它还可以用于制备其他的金属试剂[1]。时间：2020-10-17 09:23:22 点击：6417 -
Org Chem Front：电化学选择性氢化反应
电化学选择性氢化反应,烯烃加氢在学术界和工业界是一个重要的反应，其普遍用于精细化学品，药品和石油化工等行业。许多已上市的药物和正在进行临床试验的化合物在合成过程中都需要氢化反应。时间：2020-10-16 10:03:47 点击：1067 -
从有机物的结构简式推导计算分子式
从有机物的结构简式推导计算分子式,在讲有机物的分子式之前，我们先讲一个已经被课本教材淘汰了的概念：不饱和度。时间：2020-10-16 09:44:14 点击：3082 -
【催化】ACS catal.：多样性导向的酶催化合成手性环丙烷砌块
多样性导向的酶催化合成手性环丙烷砌块,酶由于其催化反应的高效性和专一性，已经在工业上有越来越多的应用。经过改造之后的酶表现出期望的活性和选择性，但是通常只有很有限的底物适用范围。时间：2020-10-15 10:39:03 点击：1026 -
Simmons−Smith环丙烷化反应在全合成中的应用
Simmons−Smith环丙烷化反应在全合成中的应用,1958年，H.E.Simmons和R.D.Smith首次利用二碘甲烷和锌铜偶(Zn-Cu)将无官能团化的烯烃（如环己烯，苯乙烯）立体选择性的转化为环丙烷。时间：2020-10-14 10:20:35 点击：2331 -
小环烷烃的加成反应
小环烷烃的加成反应,烷烃中碳原子为sp3杂化，四个杂化轨道应为四面体状，进而形成的分子结构也为四面体型，键角接近于109.5度。时间：2020-10-14 10:06:43 点击：6005 -
Angew：[1+1+1]串联反应构建环丙烷化合物
[1+1+1]串联反应构建环丙烷化合物,环加成反应如[4+2]反应、[3+2]反应、[2+2+2]反应等在合成复杂骨架分子中具有独特的优势，特点在于能从简单结构底物出发，一步形成多根化学键实现复杂结构的合成。时间：2020-10-14 10:00:54 点击：1058
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