有机干货
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水解法合成羧酸
水解法合成羧酸,利用缩水的方法可以将羧酸转变为各种羧酸的衍生物，如酰氯、酸酐、酯、酰胺和腈等，反过来通过水解反应各种羧酸衍生物也可以转变为羧酸，除酰氯和酸酐外，酯、 酰胺和腈的水解一般都可以在酸或碱的催化下进行。时间：2020-09-06 10:00:18 点击：2052 -
Angew：电催化/手性有机分子去氟乙酰化反应
电催化/手性有机分子去氟乙酰化反应,通过这种非对映选择的去氟乙酰化烷基化反应，将电催化和有机催化结合，实现了对生物活性相关含手性C-F键的分子合成。时间：2020-09-05 08:42:30 点击：1314 -
钯催化咔唑的乙酰氧化合成新方法
钯催化咔唑的乙酰氧化合成新方法,咔唑衍生物在各种生物活性化合物和材料科学中具有重要意义，长期以来，有机化学家们对咔唑环结构的修饰有着极大兴趣。咔唑官能团化可以在构筑咔唑环前引入，也可以咔唑环直接官能团化。时间：2020-09-05 08:38:26 点击：1710 -
从氰基合成酰胺
从氰基合成酰胺, 腈加水可以分解为伯酰胺。由于伯酰胺会继续水解为羧酸，一般要控制水解的条件。目前有许多方法报道，有时需要根据底物的特性选择酸性，碱性或中性的水解条件。时间：2020-09-04 09:42:11 点击：9963 -
离子液体辅助氮杂环电化学氧化磷酸化
离子液体辅助氮杂环电化学氧化磷酸化，有机磷化合物因其独特的分子结构、生物活性和光电性质而广泛应用于有机合成、药物化学和材料科学等领域。时间：2020-09-03 09:55:52 点击：1094 -
酰胺缩合剂的反应原理及类型
酰胺缩合剂的反应原理及类型,常见的酰胺化反应即酸和胺发生的反应，是库化合物制备中常用到的反应。通常情况下，酰胺化反应比较难发生，需要加入缩合剂来促进反应进行。其反应原理是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。时间：2020-09-03 09:46:59 点击：51374 -
强强联手：复杂活性螺环甾醇的首例全合成
复杂活性螺环甾醇的首例全合成,甾体天然产物在有机合成化学和药物发现中扮演了非常重要的角色。例如最早发现的甾体类天然产物—胆固醇，其参与人体内的多种物质代谢和内分泌调节，对于维持人体正常生理功能十分重要。时间：2020-09-02 09:58:11 点击：1585 -
铜催化的吡啶去芳构化反应机理研究
铜催化的吡啶去芳构化反应机理研究,吡啶的去芳构化-官能团化往往是困难的。这类反应经常需要苛刻的反应条件(有机锂试剂; 图1A)或预先活化(Lewis酸/活化试剂; 图1B)才能完成。时间：2020-09-02 09:36:52 点击：2896 -
Nano. Lett. | 有机手性晶体中的自旋-光子耦合效应
有机手性晶体中的自旋-光子耦合效应,有机手性材料因其在圆偏振光探测器、三维光学成像、和信息存储领域的潜在应用而备受关注。与传统的非手性材料相比，手性产生的轨道角动量（CGO）是其独有的关键特性之一。时间：2020-09-01 10:07:03 点击：3006 -
痛苦地带||三卤素嘧啶类化合物反应选择性
三卤素嘧啶类化合物反应选择性,杂环类卤代烃，特别是多卤代烃的偶联选择性问题一直以来都是合成工作者们尤为关心和头痛的问题。时间：2020-08-31 10:10:40 点击：3004
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