有机干货
  • 烯醇与卡宾反应
    烯醇与卡宾反应,
    时间:2020-08-04 13:24:06 点击:1534
  • 休克尔规则(Hückel规则)
    休克尔规则(Hückel规则),Hückel规则(休克尔规则)是有机化学的经验规则,它指当闭合环状平面型的共轭多烯(轮烯)π电子数为(4n+2)时(其中n为0或者正整数),具有芳香性。
    时间:2020-08-03 10:52:16 点击:3625
  • 卤代烷的还原反应
    卤代烷的还原反应,RX被还原的难易:RI(易)> RBr> RCl(难)
    时间:2020-08-02 15:05:01 点击:3634
  • 卤代烷的消除反应
    卤代烷的消除反应,卤代烷失去一分子卤化氢,生成稀烃的反应称为卤代烷的消除反应
    时间:2020-07-30 13:27:34 点击:5161
  • 手性醇的合成—— 通过不对称环氧化引入手性
    手性醇的合成—— 通过不对称环氧化引入手性,将装有聚四氟乙烯涂层磁力搅拌棒的500毫升1颈圆底烧瓶烘干,然后装上血清盖,用氮气冲洗。
    时间:2020-07-29 11:01:50 点击:1739
  • 扎伊采夫(Zaitsev)消除规则
    扎伊采夫(Zaitsev)消除规则,扎伊采夫(Zaitsev,也译作查依采夫等)规则1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中,如分子中含有不同的β—H时,则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置,即含H较少β碳提供氢原子,生成取代较多的稳定烯烃。
    时间:2020-07-29 10:58:40 点击:3394
  • 苯环与亚胺正离子加成
    苯环与亚胺正离子加成,该反应为Vilsmeier反应,是在带有推电子基团的苯环上进行甲酰化的反应,也称Vilsmeier-Haack甲酰化反应
    时间:2020-07-28 11:00:31 点击:1928
  • 手性醇的合成 ——不对称酮还原为手性的仲醇
    手性醇的合成 ——不对称酮还原为手性的仲醇,不对称酮还原为手性的仲醇的方法常用的有:CBS 还原法、不对称氢化和 YEAST 还原法等。
    时间:2020-07-27 11:08:43 点击:5166
  • Negishi偶联反应
    Negishi偶联反应,Negishi偶联反应是由E.Negishi在1976年发现的,是钯或镍催化的有机锌试剂与卤代烃或类似亲电试剂如磺酸酯等发生的偶联反应,是构筑碳碳键最为重要的方法之一。
    时间:2020-07-06 15:47:19 点击:4563
  • 卤键在有机合成中的应用
    卤键在有机合成中的应用, 推广到卤键的领域,使用一对卤键固定催化剂,从而极化羰基,提高羰基的亲电性。
    时间:2020-07-01 14:33:03 点击:2443
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