实验与测试
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【研究亮点】金属有机电合成：电化学促进的Rh(III)催化C−H键膦酰化反应
金属有机电合成：电化学促进的Rh(III)催化C−H键膦酰化反应，有机膦化合物在医药、材料科学和催化等领域有着广泛的应用。过渡金属催化的C−H键膦酰化是一种直接、高效的C−P键构建方法，但由于膦试剂能毒化过渡金属催化剂，使得该方法在有机合成中的应用依然较少。时间：2020-12-20 09:36:25 点击：1292 -
非活化的芳基氟化物通过亲核芳香取代磷酰基化和反应机理
非活化的芳基氟化物通过亲核芳香取代磷酰基化和反应机理,亲核芳香族取代（SNAr）是一种经典的基本化学反应。SNAr反应最常发生在强亲核试剂和带有强吸电子取代基的芳基卤化物之间时间：2020-12-19 07:52:49 点击：1838 -
Angew：化学所实现三重态促进的高效有机固态激光
三重态促进的高效有机固态激光,有机半导体材料具有高增益、易加工、机械柔性等优点，基于这些材料开发的有机固态激光器已在生物化学传感、光子学通讯和激光显示等领域展示出应用潜力。时间：2020-12-18 09:46:15 点击：1263 -
厦门大学董全峰教授：双位点溶液相催化发展高性能锂氧气电池
双位点溶液相催化发展高性能锂氧气电池,锂氧气电池由于具有极高的理论能量密度而被认为是最具发展前景的下一代高比能二次电池体系。但目前还处在初始研究阶段，无论是正极、电解液、还是金属锂负极，都存在着很多问题，尚难以实现商业化应用。时间：2020-12-16 09:52:47 点击：1381 -
C-H官能团化Angew：Co催化分子间不对称碳胺化反应
Co催化分子间不对称碳胺化反应，廉价3d过渡金属催化的不对称C-H官能团化反应在手性分子的构建中具有巨大的应用潜力。这类方法的发展具有很大的挑战性，常常需要设计新型的手性配体或催化剂。时间：2020-12-15 09:40:55 点击：1062 -
浙江大学杨启炜团队《自然·通讯》：高选择性吸附分离乙炔的MOF材料
高选择性吸附分离乙炔的MOF材料，工业界对于高纯气体的巨大需求极大地促进了气体分离吸附技术的发展。从经济和产品的质量方面来看，如果需要从气体流中分离出痕量的杂质气体，气体吸附技术相比于传统的低温蒸馏以及溶剂吸附法更具优势。时间：2020-12-14 09:25:44 点击：2405 -
有机化学实验基本技能问题及简答
有机化学实验基本技能,在进行或设计一个有机合成实验之前，必须首先弄清楚反应物料和生成物的物理常数，这样在反应、分离纯化时，才能设计出合理的工艺路线，操作时才能做到心中有数。时间：2020-12-13 07:35:58 点击：3236 -
Jacs钯催化对映体选择性合成三取代联烯通过苯甲酸丙炔酯与有机硼酸偶联
Jacs钯催化对映体选择性合成三取代联烯通过苯甲酸丙炔酯与有机硼酸偶联,烯类化合物作为一类重要的不饱和烃，由于1，2-二烯官能团固有的轴向手性，不同于烯烃、1，3-烯烃和炔烃，越来越受到有机化学家、医药化学家和材料科学家的关注。时间：2020-12-12 09:33:49 点击：1423 -
赵凤玉组Green Chem.综述: 木质素模型化合物的加氢脱氧—剖析负载型金属催化剂活性位
木质素模型化合物的加氢脱氧—剖析负载型金属催化剂活性位,木质纤维素生物质作为地球上唯一可再生碳源，其高效利用及清洁转化已得到越来越多重视。木质素是由苯丙烷类结构单元通过碳碳键和碳氧键无序连接，构成错综复杂的三维网状天然高分子(Figure 1 a) 1。时间：2020-12-11 09:29:30 点击：2002 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】铱催化不对称吲哚C2烯丙基化反应
铱催化不对称吲哚C2烯丙基化反应,该反应的进行不需要导向基团，仅需借由Ir(cod)Cl2和Mg(ClO4)2路易斯酸催化剂这样的催化体系，搭配手性配体，即可促进吲哚的烯丙基取代，并可以高收率和高对映选择性（83-99％ ee）实现吲哚C2位烯丙基化的手性产物生成。时间：2020-12-10 09:36:30 点击：1084
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