MIT的Alexander T. Radosevich在JACS上发表了一篇persepctive文章，对第十五主族元素（P、As、Sb和Bi）参与的催化还原反应进行了总结与展望。这类反应最近受到重视，最常见的反应形式是在反应体系中加入当量的还原剂（如R3SiH）实现三价膦（R3P）和五价膦（R3P=O）之间的循环。
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轴手性双膦配体在金属不对称催化反应中有十分广泛的应用，特拉华大学的Donald A. Watson课题组报道了一种合成轴手性双膦氧化合物的简便方法，通过镍催化芳基碘的不对称自偶联反应即能以较高收率和ee值制备得到轴手性双膦氧化合物。轴手性双膦氧化合物通过还原即可实现手性膦配体的合成。
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1,n-金属迁移是一类比较常见但又难以控制的反应，其在复杂产物的合成中具有十分明显的优势，一步反应形成多根化学键或构建多个碳环。大阪大学Ryo Shintani课题组报道了一例1,5-钯迁移结合炔烃反式碳钯化构建5/7硅杂环的反应
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环酮类化合物的脱氢去饱和化反应是合成环内α,β-不饱和酮的较好方法。芝加哥大学董广彬课题组报道了Pt催化的环酮去饱和化反应，产率中等到优秀，并且兼容对酸敏感的底物。
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并苯类化合物在有机电子学领域有较大的潜在应用。法国国家科学研究中心的Andre Gourdon课题组报道了包含三个并五苯分支的星型分子。其合成路线如下图所示，关键反应为苯炔的[2+2+2]环加成反应。
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