虽然目前电化学合成小分子的相关研究呈爆发式增长，但是电催化技术仍难以很好的在温和反应条件中以化学选择性方式进行多肽和蛋白的修饰。目前人们成功的发展了多种多样的天然多肽和改性蛋白能够用于诊疗和诊断药物，电化学改性能够通过通过多肽分子的反应活性构建丰富的复杂性分子，展示了非常诱人的前景。电催化技术实现了在温和反应条件进行，而且反应的反应性能够调控，目前人们认为电催化反应方法有望克服化学选择性和区域选择性，从而能够克服目前现有的生物交联反应局限性。

有鉴于此，悉尼大学Richard J. Payne、澳大利亚国立大学Lara R. Malins等综述总结了电催化反应技术在多肽和蛋白修饰中相关研究进展。此外，对均相催化方法对生物分子改性的机会和前景进行展望，对电催化技术在化学选择性生物交联领域的发展前景进行讨论。

本文要点

要点1. 首先介绍多肽或者蛋白分子改性的非直接电化学方法，展示肽作为电辅助剂，介绍了直接电催化对多肽和蛋白分子中特定基团进行选择性改性，本文特别的对较大的底物分子进行电化学选择性修饰的相关工作进行介绍。

要点2. 从目前相关文献工作与预期的差距出发，提出了未来的发展方向和机会，为电化学技术实现修饰多肽和蛋白分子提供机会。

Angus S. Mackay, Richard J. Payne*, and Lara R. Malins*, Electrochemistry for the Chemoselective Modification of Peptides and Proteins, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c11185

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c11185