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吉大CEJ: 光热转化原位加热对多金属氧酸盐@电荷转移络合物的强化催化氧化
低能区近红外吸收可有效地用于光热转换,此过程为遵循特定的分子组成方法在新兴的光热催化中进行有价值的扩展提供了可能性。为了开发新型光热材料来提高催化剂的催化活性,吉林大学化学学院吴立新教授等人将具有强近红外吸收的阳离子型电荷转移络合物与系列聚阴离子簇进行静电络合,制备了复合催化剂。


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制备的这些尺寸为5-10 nm的纳米组装催化剂显示出综合的近红外光热效应和高度增强的催化作用,可将甲苯及其衍生物温和地氧化成相应的醇类,并具有高转化率和高选择性。
在保持3,3′,5,5′-四甲基联苯胺的近红外光热稳定性的同时,无机团簇的催化活性也得到了很大的提高。实现了在外部加热条件下无法实现的转化率的增长,并证明了将硫醚和烯烃温和氧化成具有可接受的催化循环性和结构稳定性的硫醚和环氧化物。
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本文的策略为催化反应带来了一系列的优势,改变了加热形式,提供了更有效的催化活性,可以推广到其它多金属氧酸盐催化剂,用于硫化合物和烯烃在水相和有机相的氧化等反应。
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Reinforced catalytic oxidation of polyoxometalate@charge transfer complex by on-site heating from photothermal conversion, Chem. Eng. J.2022, 10.1016/j.cej.2022.137134.
https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.137134.




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