成都大学药学院、四川抗菌素工业研究所李俊龙课题组系统综述了将氮杂环卡宾（NHC）催化与经典的氢原子转移策略（HAT）过程相结合应用于有机合成。该催化体系已成为近年来新兴的有力合成方法，能够在绿色温和的反应条件下直接激活各种惰性C-H键，并实现其快速官能团话。

近年来，氮杂环卡宾自由基催化取得了显著进展，实现了各种令人难以置信的化学转化。然而，这类反应体系往往需要具有预置氧化还原活性基团的底物，而简单的脂肪族C-H键的直接功能化仍然是一个挑战。最近，氢转移原子策略在自由基NHC催化中的成功应用改变了这一现状。

成都大学药学院、四川抗菌素工业研究所李俊龙课题组对该领域进行了综述，认为将自由基NHC催化与HAT策略结合可以为有机催化C-H功能化提供了一个新的有力工具。文中，作者提出了需要重点考虑的几个问题来实现这个概念：首先是如何在NHC催化体系中生成一个高活性的自由基来接受一个氢原子；其次，是在氢原子转移过程的选择性；最后，新生成的自由基与NHC催化体系的反应相容性。尤其是，文章通过介绍分子间HAT过程与NHC催化体系的结合，提出了“氧化氮杂环卡宾自由基催化”的全新概念。通过这种催化合成策略，化学家们可以实现各种C-H键的功能化，扩大NHC催化的底物范围。