2008年，有机大环分子[n]环对苯撑（[n]CPPs）与柱[n]芳烃（P[n]As）分别被Jasti教授和Ogoshi教授成功地合成出来。经过十年多的发展，它们在超分子化学、光电材料等领域展现广阔应用前景。同时，因为这两种分子的结构差异大，它们展现出了诸多区别与彼此的特性，如具有刚性骨架的P[n]As能通过改变固态堆积方式、结合小分子等方式表现出多重刺激响应特性。但由于P[n]As的非共轭结构致使其荧光强度较弱, 所以需要对其侧链进行修饰或者构建类似骨架的大环芳烃分子才能进一步满足它在发光材料上的应用。[n]CPPs分子具有连续可调的固/溶液态发光性能，但[n]CPPs大而不易形变的空腔能识别的客体分子寥寥无几。此外，[n]CPPs分子骨架不易通过共价或非共价键进行侧链修饰。这都极大地限制了它在分子识别、组装和荧光探针等领域的广泛应用。由上可知，[n]CPPs和P[n]As两种类型大环分子的优缺点恰好形成了互补，将二者结合有望在性能上实现“1+1>2”的协同效应。

近日，香港大学任咏华院士与德国乌尔姆大学Max von Delius课题组合作，首次将[n]CPPs与P[5]A通过共价键桥联，成功地实现了一类新型双环分子[n]环对苯撑-柱[5]芳烃（[n]CPP-P[5]A, n = 8, 10）的精准合成。研究发现，[n]CPP-P[5]A双环分子的量子荧光产率要明显高于对应的[n]CPP分子。同时，作者成功地通过手性HPLC对(pR)/(pS)-[8]CPP-P[5]A进行了手性拆分，并系统地研究了它们的手性光学性质。圆二色光谱（CD）实验表明共价键连接的P[5]A与[8]CPP间存在着有效的手性传递，并且变温CD实验证实(pR)/(pS)-[8]CPP-P[5]A旋光体具有良好的旋光稳定性。(pR)/(pS)-[8]CPP-P[5]A分子还表现出良好的圆偏振发光（CPL）性能（g_lum = 0.02，有机小分子通常g_lum < 0.01）。DFT理论计算表明，体系强的CPL信号可能源于S1→S0 和 S2→S0的混合发光。该研究为设计量子产率高、光活性大的CPL发光材料提供了新思路。

[n]CPP-P[5]A双环分子具有两个独立的空腔，因此可分别用来识别不同类型的客体分子（如吡啶