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Angew.:对映纯单齿NHC配体稳定手性Au13团簇的高效圆偏振发光
手性金纳米团簇在手性传感、不对称催化、手性治疗等方面具有广阔的应用前景,但具有明亮圆偏振发光(CPL)晶体结构的对映纯超原子均金(Au)团簇仍然具有挑战性。


基于此,郑州大学臧双全教授和司玉冰副教授、西北大学韩英锋教授等人报道了手性N-杂环碳烯(NHCs),并首次对映选择性合成了一对单价阳离子超原子Au13簇。这种新的对映体团簇具有准-C2对称核,在原子精度高的Au纳米团簇中表现出前所未有的61%的溶液态量子产率(QY)。
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通过DFT计算,表明存在双重简并HOMO和HOMO-1能级。单简并HOMO-2能级也表现出ed P轨道特征。R-Au13-NHC中P轨道的分裂不同于[Au13(dppe)5Cl2]3+中Pz沿z轴穿过两个氯原子的双简并的Px和Py组的分裂。
R-Au13-NHC中最低的未占轨道表现出了超原子D特征,并分裂为三个组:两个双简并组(Dxz和Dyz;Dxy和Dx2-y2)和一个单简并的Dz2轨道w,在相邻轨道之间分别分裂为~0.2和~0.1 eV,不同于[Au13(dppe)5Cl2]3+中的三简并集。这种电子结构可以归因于R-Au13-NHC的准C2对称的非对称几何。
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R-Au13-NHC w对O2不敏感,表现出强烈的荧光,表明其具有本征荧光。作者进一步测量了温度依赖的发射光谱和发光寿命,几乎是恒定的,从80 K到300 K只有0.8 μs的轻微偏差。为揭示R-Au13-NHC超原子团簇光致发光机理的细节,利用与单线态激发态相同的基集,采用无限制密度泛函理论(UDFT)对其三重态进行了进一步优化。
此外,作者比较了R-Au13-NHC团簇在优化的基态几何结构和S1态几何结构下的几何结构,两者几乎重叠,表明S1态的畸变可以忽略不计。因此,S1态的荧光归因于R-Au13-NHC团簇的核-基跃迁。
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Highly Efficient Circularly Polarized Luminescence from Chiral Au13 Clusters Stabilized by Enantiopure Monodentate NHC Ligand. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202219017.
https://doi.org/10.1002/anie.202219017.




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