核糖体合成和翻译后修饰肽（RiPP）是一类具有不同的结构特征和生物活性的天然产物。P450催化的RiPP是一个独特但未被充分探索的家族。有鉴于此，The University of Hong Kong的Yong-Xin Li课题组开发了一种基于规则的基因组挖掘策略，该策略利用了RiPP的内在生物合成机理，包括前体和P450的共现和共保守性以及它们之间的相互作用，成功地促进了不同P450催化的RiPP的鉴定。
图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.
进一步对生物合成基因簇表征，揭示了四种新的P450，KstB、ScnB、MciB和SgrB，它们可以催化在三个或四个残基内分别形成Trp-Trp-Tyr（一个C-C键和两个C-N键）、Tyr-Trp（C-C键）、Trp-Trp（C-N键）和His-His（醚键）交联。KstB、ScnB和MciB可以接受非天然前体，这表明它们可能是生物工程构建大环的有前景的起始模板。该研究结果表面了P450在扩大大环肽的化学多样性和可用于肽大环化的生物催化工具范围方面具有潜力。
图片来源：Angew. Chem. Int. Ed.
原文标题：Bacterial Cytochrome P450 Catalyzed Post-translational Macrocyclization of Ribosomal Peptides
原文作者：Bei-Bei He+, Jing Liu+, Zhuo Cheng, Runze Liu, Zheng Zhong, Ying Gao, Hongyan Liu, Zhi-Man Song, Yongqi Tian, and Yong-Xin Li*
