钠离子电池技术是推动能源结构转型的重要支持方向，层状过渡金属硫化物具有高层间距和高理论储钠容量等优势，具有较好的发展前景。然而，较低的可逆转化反应程度易导致活性材料剥离、电极容量衰减，是限制该类材料发展的主要原因。以典型的层状材料二硫化钼为例，发生转化反应后，原始结构坍塌，反应产物硫化钠导电性差且分解势垒高，因此充电后难以恢复到初始层状二硫化钼。诸多手段致力于改性二硫化钼以优化放电过程，但关于充电过程的优化方案存在较多空白，兼顾充放电过程的改性研究仍具有较大挑战。

近日，天津大学纳米及复合材料团队何芳、陈彪以二硫化钼为研究对象，提出为其构建具有限域催化效用的双功能纳米反应器，通过空间限域效应抑制二硫化钼的结构坍塌及硫化钠的团聚堆积，通过原子级催化效应降低硫化钠的分解势垒，以实现转化型电极材料的高度可逆储钠。

该纳米反应器由负载单原子锰的氮掺杂碳（SAMn-NC）构成，包覆于二硫化钼/碳纳米管复合材料外表面。结合原位电化学表征和第一性原理、分子动力学等模拟计算可知，SAMn-NC纳米反应器在保证导电性和离子扩散效率的基础上，为二硫化钼及其放电产物提供了稳定的结构支撑。此外，锰单原子作为催化活性位点，促进了Na-S键的解离，降低了硫化钠的分解势垒，提升了可逆转化反应效率。

得益于SAMn-NC的二维限域催化作用，二硫化钼的可逆转化效率最高可达85.65%。这赋予了复合材料高循环稳定性和高容量保持率，在1 A g^-1下循环2000圈后容量约为239.2 mAh g^-1，每百圈的容量衰减率仅为0.53%。该工作提出了二维限域催化纳米反应器的设计策略，对高性能转化型电极材料的改性研究具有重要参考价值。