嵌段共聚物的溶液自组装可产生丰富的组装形貌，这些组装体在纳米医药等领域有着重要的应用，因此受到了广泛的关注。近二十年来，聚合诱导自组装（Polymerization-Induced Self-Assembly, PISA）已发展成为一种高效制备高浓度（10-50 wt%）嵌段共聚物纳米组装体的技术。通常，PISA依赖于活性/可控分散聚合或乳液聚合，可以实现两亲嵌段共聚物生长的同时原位自组装，因而具有组装浓度高、形貌可控、重现性好等诸多优势（图1A）。PISA的快速发展还进一步促进了聚合物组装体的广泛应用：除纳米医药外，聚合物组装体还在细胞仿生、纳米反应器、Pickering乳化剂、功能化凝胶、抗冰、手性拆分等领域有了新的应用。

自组装驱动力的创新是构筑新型PISA体系的核心和关键。自PISA概念提出以来，其驱动力主要是疏水相互作用。近些年，氢键、静电作用、π-π作用等超分子相互作用力也被发展用于构筑新型PISA体系（图1B）。此外，一些PISA体系还存在多种超分子相互作用力，例如结晶驱动的PISA和液晶驱动的PISA。这些超分子作用力的引入，不仅革新了传统PISA体系对单体/溶剂对的要求，为PISA的发展开拓新的思路，还赋予了聚合物组装体丰富的刺激响应性质和新的功能。

在该综述中，作者从驱动力的角度总结了近年来PISA技术的最新进展。文章首先介绍了PISA的基本概念及原理；其次，作者从PISA的驱动力出发，系统地总结了基于疏水相互作用、氢键、静电作用、π-π作用、结晶以及液晶驱动力的PISA体系。最后，作者也对PISA当前存在的问题进行了分析并展望了该领域未来的研究方向。

以上综述论文以“Recent progress in polymerization-induced self-assembly: From the perspective of driving forces”为题发表于 Aggregate 期刊，论文第一作者为浙江理工大学的硕士生赵子卓，通讯作者为浙江理工大学的霍猛博士和英国华威大学的曾敏博士。