有机动态
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氧化试剂：醋酸碘苯
氧化试剂（一），PhI(OAc)2与烯烃反应可得到双羟基化的产物，通过反应条件的不同可控制产物的构型 (式 1)[3]。在引入其它亲核试剂[如：KSCN，Me3SiSCN，(PhSe)2，Et4N+Br−]时, 可得到反式加成产物 (式 2)[4]。时间：2020-07-08 14:03:58 点击：4980 -
余金权团队：脂肪环丙基甲基伯胺的碳氢键不对称官能团化
脂肪环丙基甲基伯胺的碳氢键不对称官能团化，底物导向的不对称反应广泛被应用于合成各类手性分子：比如经典的Simmons-Smith环丙烷化反应，又如耳熟能详的诺奖反应Sharpless不对称氧化反应及Noyori和Knowles不对称氢化反应。时间：2020-07-08 13:53:32 点击：1182 -
余颖/邱明/任志锋JACS: 非典型含氧铜促进电催化CO2还原合成C2H4
非典型含氧铜促进电催化CO2还原合成C2H4,电催化二氧化碳还原反应（CO2RR）可以通过可再生能源电能将温室气体二氧化碳转化为有价值的化学物质和燃料，对可再生能源的存储和缓解气候变化都至关重要，从而吸引了众多科学家的关注。时间：2020-07-08 13:51:22 点击：2260 -
保护基试剂（四）：2,2,2-三氯乙醇
2,2,2-三氯乙醇,2,2,2-三氯乙醇可与羧酸反应生成相应的 2,2,2-三氯乙基羧酸酯，是羧酸的优良保护基，可在温和条件下完成上保护和脱保护的过程 (式 1)[1]。时间：2020-07-07 13:57:23 点击：1486 -
杂环合成试剂（七）：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪广泛应用于环加成反应中，可与多种亲双烯体进行加成。也有采用该试剂合成一些杂环化合物的报道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪与环丙烯反应，脱除一分子氮气而形成环加成产物(式 1)[2]。时间：2020-07-07 13:54:11 点击：1092 -
中科大吴宇恩等JACS：阳离子交换精准调控单原子Cu位点室温氧化苯
阳离子交换精准调控单原子Cu位点室温氧化苯，负载型单原子位点催化剂因其最佳的原子利用率、优异的活性和选择性而被认为是理想的有经济效益的催化剂。时间：2020-07-07 13:37:29 点击：1107 -
JACS：通过质子偶联电子转移实现分子内磺酰胺对烯烃的对映选择性氢胺化
通过质子偶联电子转移实现分子内磺酰胺对烯烃的对映选择性氢胺化，在自然界以及实验室中，运用非共价相互作用来控制反应的立体选择性是一种强有力的手段，然而，由于对这些弱相互作用的作用模式还没有明确的理解，也限制了其在不对称自由基化学中的应用时间：2020-07-07 13:35:08 点击：1053 -
台湾大学陈浩铭JACS：原子层级解析－反应中结构重塑所诱发之电催化二氧化碳高选择性还原成甲烷
原子层级解析－反应中结构重塑所诱发之电催化二氧化碳高选择性还原成甲烷,如何提高铜系电催化剂应用于二氧化碳还原反应的产物选择性并抑制与之竞争的析氢反应是当前该领域的热门议题。时间：2020-07-06 15:51:33 点击：1350 -
稳态/瞬态荧光光谱原理与应用
稳态/瞬态荧光光谱原理与应用,在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式放射出这部分能量，放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。后一种过程称作光致发光。时间：2020-07-06 15:49:34 点击：3863 -
Negishi偶联反应
Negishi偶联反应,Negishi偶联反应是由E.Negishi在1976年发现的，是钯或镍催化的有机锌试剂与卤代烃或类似亲电试剂如磺酸酯等发生的偶联反应，是构筑碳碳键最为重要的方法之一。时间：2020-07-06 15:47:19 点击：4008
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