有机动态
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Angew：首次实现！电化学原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子
电化学原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子,苯炔的不对称合成反应具有较高难度，这是由于苯炔中间体寿命较短、且苯炔分子是一种非极性分子，清华大学罗三中等通过电化学方法原位生成环己炔和苯炔，并和手性一级氨基酸催化剂配合时间：2020-09-17 09:51:33 点击：941 -
分子内苯炔参与的[4+2]环加成反应
分子内苯炔参与的[4+2]环加成反应,苯炔是有机化学中一种活性反应物种，其中代表苯炔开创性的工作是Wittig和Huisgen对苯基锂和氟苯生成联苯锂的合理解释。时间：2020-09-17 09:47:40 点击：3472 -
NSR综述：从氮气直接合成氮-碳键
从氮气直接合成氮-碳键,在具有各种各样功能的医药、农药、材料等中，八成以上都是含氮有机化合物（含有氮-碳化学键）；另一方面，氮气占空气成分的近八成，是最丰富的氮源时间：2020-09-16 11:29:07 点击：1298 -
ChemSusChem：卟啉铜配合物正极材料用于高稳定性有机钾离子电池
卟啉铜配合物正极材料用于高稳定性有机钾离子电池，有机电池材料因原材料来源广泛、环境友好、性能可调节等特点，在大规模储能领域具有潜在的应用前景。时间：2020-09-16 11:11:32 点击：1112 -
常用试剂----溴化铜
溴化铜，溴化铜是一个有效的溴化试剂，能作用于多种官能团化合物。如实现羰基邻位亚甲基的溴化反应 (式 1)[1]。当底物中存在其它亚甲基， 如甾体化合物时，溴化铜能识别羰基的位置，从而选择性地实现羰基邻位的溴化反应(式 2)[2]。时间：2020-09-16 09:44:42 点击：2064 -
三氟甲基取代芳烃选择性单C-F键活化反应
三氟甲基取代芳烃选择性单C-F键活化反应,三氟甲基芳烃是一类比较常见的化合物，并且合成三氟甲基芳烃的方法多种多样，然而芳基取代的二氟亚甲基类化合物的合成方法还是十分有限，若能实现以ArCF3为底物选择性单个C-F键官能团化，无疑是一种在分子中引入ArCF2砌块漂亮简洁的方法。时间：2020-09-16 09:42:37 点击：2614 -
马吉伟/谢禹教授： Co3O4中引入合理的缺陷化学和阴离子化学增强氧析出反应
Co3O4中引入合理的缺陷化学和阴离子化学增强氧析出反应,首先在Co3O4中构筑氧空位，然后通过低温拓扑氟化学的方法用氟原子重新填充氧空位，此过程导致电子结构的改变以及晶格畸变，有效提高了氧化物的氧析出性能。时间：2020-09-15 09:43:58 点击：2480 -
有机合成后处理解决方案
有机合成后处理解决方案, 在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找对了合成方法，合成任务就可以事半功倍了时间：2020-09-15 09:39:20 点击：1094 -
21种常用仪器设备测试样品标准
21种常用仪器设备测试样品标准,送检样品纯度一般应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg ，对聚合物所需的样品量应适当增加。时间：2020-09-15 09:37:37 点击：1339 -
常用保护基---苯磺酰氯
苯磺酰氯,该试剂常用来鉴别伯胺。它与伯胺反应生成的苯磺酰胺因含有酸性基团NH而易溶于碱。仲胺所形成的磺酰胺不溶于碱，叔胺则不反应时间：2020-09-15 09:36:22 点击：2592
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