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有机动态
  • 水解法合成羧酸
    水解法合成羧酸,利用缩水的方法可以将羧酸转变为各种羧酸的衍生物,如酰氯、酸酐、酯、酰胺和腈等,反过来通过水解反应各种羧酸衍生物也可以转变为羧酸,除酰氯和酸酐外,酯、 酰胺和腈的水解一般都可以在酸或碱的催化下进行。
    时间:2020-09-06 10:00:18 点击:1929
  • 酸胺缩合简单不简单||分析不出来的杂质可能来自购买的HOBt
    酸胺缩合简单不简单||分析不出来的杂质可能来自购买的HOBt,酰胺键广泛存在于药物分子和天然产物中,我们可以从一点看出它的重要性,由于它的重要性,它的合成受到了合成化学家们的广泛关注和研究。
    时间:2020-09-06 09:58:00 点击:2308
  • 华东理工龚学庆课题组:反向催化剂CeO2/Pt(111)的微观结构和催化活性理论
    反向催化剂CeO2/Pt(111)的微观结构和催化活性理论,铈基材料以其独特的Ce4+/Ce3+转化性质,被广泛运用于非均相催化反应中。尽管在实验和理论上对纯二氧化铈表面的物理和/或化学性质进行了深入研究,但是与二氧化铈有关的界面结构和反应性能仍有很多值得深入认识的地方。
    时间:2020-09-06 09:53:46 点击:3501
  • 常用酸碱试剂---三氟甲磺酸甲基硫酯
    三氟甲磺酸甲基硫酯,三氟甲磺酸甲基硫酯是一种从硫糖苷生成氧糖苷键的活化剂[1~4]。通过提供烃硫基离子,它可以用于硫糖苷的1,2-反式糖苷化(式1)[1]。在没有三氟甲磺酸银的时候,甲亚磺酰溴无法引发糖苷化反应[1]。
    时间:2020-09-06 09:48:51 点击:949
  • JACS 中国海洋大学医药学院李文利课题组在酰基转移酶分子机制研究领域取得重要进展
    酰基转移酶分子机制研究,酰基基团是许多活性天然产物的药效基团,催化酰基组装的转移酶因其宽泛的底物选择性成为药物研发中化合物结构多样性研究的重要工具酶.
    时间:2020-09-05 08:45:04 点击:1837
  • Angew:电催化/手性有机分子去氟乙酰化反应
    电催化/手性有机分子去氟乙酰化反应,通过这种非对映选择的去氟乙酰化烷基化反应,将电催化和有机催化结合,实现了对生物活性相关含手性C-F键的分子合成。
    时间:2020-09-05 08:42:30 点击:1231
  • Ritter 反应
    Ritter 反应,碳正离子加成到腈基的氮原子上生成的腈盐加水分解得到相应的酰胺加水可以分解为酰胺。一般能产生碳正离子化合物都可以发生这类反应。
    时间:2020-09-05 08:40:20 点击:2291
  • 钯催化咔唑的乙酰氧化合成新方法
    钯催化咔唑的乙酰氧化合成新方法,咔唑衍生物在各种生物活性化合物和材料科学中具有重要意义,长期以来,有机化学家们对咔唑环结构的修饰有着极大兴趣。咔唑官能团化可以在构筑咔唑环前引入,也可以咔唑环直接官能团化。
    时间:2020-09-05 08:38:26 点击:1629
  • Angew. Chem. : 钯催化吡啶季鏻盐的亲电官能化反应
    钯催化吡啶季鏻盐的亲电官能化反应,吡啶杂环作为一类重要结构单元,广泛存在于生物活性分子、天然产物和功能材料中。因此,发展新的合成方法,实现吡啶衍生物的高效构建是合成化学的重要研究领域之一。
    时间:2020-09-05 08:34:41 点击:1497
  • 先进稀薄氮氧化物控制的超稳定后处理系统的开发
    先进稀薄氮氧化物控制的超稳定后处理系统的开发,选择性催化还原(SCR)催化剂与柴油颗粒过滤器(SDPF)的集成可能是满足即将出台的严格排放法规的最可行方法之一。
    时间:2020-09-04 10:06:53 点击:1236
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