有机动态
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Jacs钯催化对映体选择性合成三取代联烯通过苯甲酸丙炔酯与有机硼酸偶联
Jacs钯催化对映体选择性合成三取代联烯通过苯甲酸丙炔酯与有机硼酸偶联,烯类化合物作为一类重要的不饱和烃，由于1，2-二烯官能团固有的轴向手性，不同于烯烃、1，3-烯烃和炔烃，越来越受到有机化学家、医药化学家和材料科学家的关注。时间：2020-12-12 09:33:49 点击：1958 -
JACS：Cu/BINOL亚磷酰胺催化手性联萘合成
Cu/BINOL亚磷酰胺催化手性联萘合成,首例Cu催化偶氮萘（azonaphthalene）和芳基硼酸之间的Michael加成反应，该反应使用一种新颖结构的BINOL基亚磷酰胺手性配体，对多种阻转异构联芳基底物展现了较好的反应性。时间：2020-12-12 09:19:44 点击：1721 -
Angew. Chem. ：基于电氧化苯炔中间体的不对称芳基化反应
基于电氧化苯炔中间体的不对称芳基化反应,自此以来，苯炔反应在合成化学和生命科学中受到广泛关注，是实验和理论化学研究的重要活性中间体。时间：2020-12-12 09:17:07 点击：1460 -
赵凤玉组Green Chem.综述: 木质素模型化合物的加氢脱氧—剖析负载型金属催化剂活性位
木质素模型化合物的加氢脱氧—剖析负载型金属催化剂活性位,木质纤维素生物质作为地球上唯一可再生碳源，其高效利用及清洁转化已得到越来越多重视。木质素是由苯丙烷类结构单元通过碳碳键和碳氧键无序连接，构成错综复杂的三维网状天然高分子(Figure 1 a) 1。时间：2020-12-11 09:29:30 点击：3211 -
东华大学储玲玲研究员J. Am. Chem. Soc.：在烯烃不对称转化领域取得突破
在烯烃不对称转化领域取得突破,手性α-芳基羰基化合物广泛存在于医药、农药和天然产物中，也是一类重要的有机合成中间体。同时，由于羰基与芳基基团的拉电性，该叔碳手性中心在碱性条件下极易消旋，其立体选择性构建是一大难题。时间：2020-12-11 09:26:23 点击：1348 -
酸胺缩合--非常规方法
酸胺缩合--非常规方法,制备酰胺有很多方法，一种是酸直接和胺缩合，此类方法有：氯甲酸酯类形成活性酯缩合，DCC和EDC之类的碳二酰亚胺类缩合剂，HATU和BOP等鎓盐类缩合剂，DPP-Cl和DPPA之类的有机磷类缩合剂。时间：2020-12-11 09:19:15 点击：4809 -
【Angew. Chem. Int. Ed.】铱催化不对称吲哚C2烯丙基化反应
铱催化不对称吲哚C2烯丙基化反应,该反应的进行不需要导向基团，仅需借由Ir(cod)Cl2和Mg(ClO4)2路易斯酸催化剂这样的催化体系，搭配手性配体，即可促进吲哚的烯丙基取代，并可以高收率和高对映选择性（83-99％ ee）实现吲哚C2位烯丙基化的手性产物生成。时间：2020-12-10 09:36:30 点击：1533 -
Nat Chem | 以环内1-氮杂烯丙基阴离子为关键中间体实现环状脂肪胺的C-H官能化
以环内1-氮杂烯丙基阴离子为关键中间体实现环状脂肪胺的C-H官能化,脂环胺中惰性C–H键向C–C或C–X键的转化为功能性杂环的制备提供了有效的合成方法，而这些杂环普遍是活性天然产物和药物的结构单元。时间：2020-12-10 09:16:55 点击：1944 -
Angew：“小”烯基，大用途—手性磷酸的双功能催化：α-乙烯基烯丙基硼酸酯试剂的不对称烯丙基化
“小”烯基，大用途—手性磷酸的双功能催化：α-乙烯基烯丙基硼酸酯试剂的不对称烯丙基化,通过烯丙基金属试剂和羰基化合物的不对称加成反应制备具有高对映体过量值的非环状醇类化合物的方法应用较为广泛。时间：2020-12-10 09:14:32 点击：1386 -
碘丙炔醇丁基氨甲酸酯
碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯（以下简称IPBC），这个字数最长的防腐剂，小编几乎记不住它的全名，所以一直叫它为IPBC，“I”指代碘，“P”指代丙炔基，“B”指代丁基，“C”指代氨基甲酸酯，这些基团决定了IPBC的性质。时间：2020-12-09 09:46:35 点击：8108
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