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有机动态
  • 手性醇的合成 ——不对称酮还原为手性的仲醇
    手性醇的合成 ——不对称酮还原为手性的仲醇,不对称酮还原为手性的仲醇的方法常用的有:CBS 还原法、不对称氢化和 YEAST 还原法等。
    时间:2020-07-27 11:08:43 点击:6522
  • 香港科技大学: 用于可持续能源转化和存储的碳基催化剂
    用于可持续能源转化和存储的碳基催化剂,可持续能源转化和存储装置在现代能源系统中发挥着越来越重要的作用。作为其典型代表,燃料电池,水电解池,以及金属空气电池得到了广泛的关注。
    时间:2020-07-27 11:04:04 点击:2304
  • 有机配体:1,10-菲啰啉
    有机配体:1,10-菲啰啉,1,10-菲啰啉是一种常用的氧化还原指示剂,同时也是一种双齿配体。
    时间:2020-07-26 17:07:35 点击:1921
  • 兰州化物所新型手性亚磷酸酯配体的合成与催化应用研究取得进展
    新型手性亚磷酸酯配体的合成与催化应用研究取得进展,手性与生命现象密切相关,也显著影响物质的性能。人类对于光学活性物质的需求促成手性化合物的研究与开发的快速进步,不对称催化由于其手性增殖(即每个手性催化剂分子可生产增殖很多的手性产物分子)的突出优势而特别引人注目。
    时间:2020-07-25 10:18:59 点击:1892
  • 苯基化试剂:苯基溴化镁
    苯基溴化镁,该试剂溶解于醚类溶剂如 THF和 Et2O,不溶于烃类溶剂。一般以 THF 或Et2O 溶液的形式存在及使用。
    时间:2020-07-25 10:15:19 点击:7530
  • 杂环合成试剂:3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
    3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪广泛应用于环加成反应中,可与多种亲双烯体进行加成。也有采用该试剂合成一些杂环化合物的报道。在 0 oC 下,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪与环丙烯反应,脱除一分子氮气而形成环加成产物(式 1)[2]。
    时间:2020-07-24 11:32:33 点击:1753
  • 广东石油化工学院:可控制备P 掺杂 g-C3N4 纳米片用于高效光催化制氢
    可控制备P 掺杂 g-C3N4 纳米片用于高效光催化制氢,通过太阳光光解水制氢是一种环保的可再生能源的制备技术,石墨碳氮化(g-C3N4)尽管有明显的催化作用,仍然不能满足产生氢气的需要。较大的比表面积(g-C3N4)纳米结构可以提供更多的活性中心。
    时间:2020-07-24 11:27:00 点击:3013
  • 杂环合成试剂:3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
    杂环合成试剂:3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪广泛应用于环加成反应中,可与多种亲双烯体进行加成。也有采用该试剂合成一些杂环化合物的报道。在 0 oC 下,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪与环丙烯反应,脱除一分子氮气而形成环加成产物(式 1)[2]。
    时间:2020-07-23 14:17:11 点击:1628
  • 张润铎课题组:氧化/还原性和酸性的协同调控对于1,2-二氯乙烷催化消除的影响
    氧化/还原性和酸性的协同调控对于1,2-二氯乙烷催化消除的影响,含氯挥发性有机化合物(CVOCs)在工业过程中被广泛用作农药,中间体和溶剂。其强毒性和易挥发性不仅给人类造成了严重的健康问题,还能促进光化学烟雾的形成,严重影响了地球生态环境,因此CVOCs的高效脱除意义重大。
    时间:2020-07-23 14:03:22 点击:1918
  • 关于Suzuki反应那些事儿——有机硼试剂的合成
    有机硼试剂的合成,在钯催化下,有机硼化合物与有机卤素化合物进行偶联反应,这就提供了一类常用和有效的合成碳-碳键化合物的方法,我们称之为 Suzuki 偶联反应,或 Suzuki-Miyaura 偶联反应。
    时间:2020-07-22 15:13:13 点击:3312
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