有机干货
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三氟甲基取代芳烃选择性单C-F键活化反应
三氟甲基取代芳烃选择性单C-F键活化反应,三氟甲基芳烃是一类比较常见的化合物，并且合成三氟甲基芳烃的方法多种多样，然而芳基取代的二氟亚甲基类化合物的合成方法还是十分有限，若能实现以ArCF3为底物选择性单个C-F键官能团化，无疑是一种在分子中引入ArCF2砌块漂亮简洁的方法。时间：2020-09-16 09:42:37 点击：2358 -
有机合成后处理解决方案
有机合成后处理解决方案, 在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找对了合成方法，合成任务就可以事半功倍了时间：2020-09-15 09:39:20 点击：910 -
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非Click反应高效构建三氮唑
非Click反应高效构建三氮唑,三氮唑结构广泛见于药物分子和天然产物中，构建该结构的最经典方法莫过于点击化学的方法，也就是铜催化叠氮类化合物和炔的高效Click反应。时间：2020-09-13 10:13:44 点击：1348 -
浙大陆展课题组JACS： 钴催化的脂肪族末端炔烃的马氏选择性顺序加氢/氢肼化
钴催化的脂肪族末端炔烃的马氏选择性顺序加氢/氢肼化,脂肪胺衍生物广泛存在于活性天然产物和药物中，因此，胺的高效选择性合成一直是重要的研究课题。时间：2020-09-13 10:10:40 点击：1262 -
氘代DMSO作为自由基三氘甲基化反应
氘代DMSO作为自由基三氘甲基化反应,氘代药物的研究逐渐成为近些年的研究热点，在分子中引入氘原子可以部分改善分子的生理活性时间：2020-09-12 09:58:13 点击：2770 -
不对称镍催化自由基中继还原偶联反应
不对称镍催化自由基中继还原偶联反应,烯烃是区域选择性和对映选择性转化的优良平台。由于其在药物中广泛存在并且与羰基和其他极性官能团具有良好的正交反应性，因此也已被用于后期的官能团化反应中。时间：2020-09-11 13:56:35 点击：1298 -
【Chem. Sci.】使用CO2作为导向基团的氟代芳烃间位选择性烯化反应
使用CO2作为导向基团的氟代芳烃间位选择性烯化反应,多数的C–H键的直接活化是发生在芳烃的邻位上，而在间位上的活化策略则相对较少。时间：2020-09-10 10:08:40 点击：1096 -
【Chem. Sci.】使用钨络合物作为光催化剂与光催化C-C和C-B键生成反应
使用钨络合物作为光催化剂与光催化C-C和C-B键生成反应,过渡金属光催化合成策略，在近几年已迅速发展成可在温和条件下进行多种有机转化的有用方法。时间：2020-09-09 10:06:58 点击：1137 -
Angew：北大深研院翟宏斌课题组完成(-)-conidiogenone B等化合物的全合成
(-)-conidiogenone B等化合物的全合成,Cyclopianes是一类新颖的二萜类化合物，它结构上具有高张力的6/5/5/5四环核心和6-8个连续的立体中心，其中4个是季碳中心（Figure 1）。时间：2020-09-09 09:55:54 点击：1050
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