有机干货
  • Angew:[1+1+1]串联反应构建环丙烷化合物
    [1+1+1]串联反应构建环丙烷化合物,环加成反应如[4+2]反应、[3+2]反应、[2+2+2]反应等在合成复杂骨架分子中具有独特的优势,特点在于能从简单结构底物出发,一步形成多根化学键实现复杂结构的合成。
    时间:2020-10-14 10:00:54 点击:1093
  • Science China Chemistry 国科大陈祥雨综述:氮杂环卡宾催化的自由基反应
    氮杂环卡宾催化的自由基反应,氮杂环卡宾(NHC)作为一种高效的催化剂,广泛应用于有机合成,其显著的特点是具有多样的活化模式。
    时间:2020-10-12 10:00:52 点击:2927
  • Darzens缩水甘油酸酯缩合
    Darzens缩水甘油酸酯缩合,α-卤代酯在碱催化下和羰基化合物反应制备α,β-环氧酸酯(glycidic esters缩水甘油酸酯)的反应。
    时间:2020-10-11 08:49:21 点击:1336
  • 碱性化合物如何解决拖尾问题?
    碱性化合物如何解决拖尾问题,做药物研发、分析的小伙伴对生物碱肯定不陌生,对它的检测难度肯定也不陌生
    时间:2020-10-10 10:00:36 点击:6449
  • 由烯烃合成醛酮3
    由烯烃合成醛酮3,烯烃经 Vilsmeier 反应,可直接甲酰化。反应操作简单,只需在 POCl3 存在下与 DMF作用即可。此反应仅限于有给电子基的烯烃。
    时间:2020-10-09 10:24:23 点击:1352
  • 如何做好一个化学反应?
    如何做好一个化学反应,做一个新的反应前首先应该检索Scifinder或Reaxys,看看有没有前人做过这个反应,反应体系是否跟你的类似,有多少作者报道了相似的反应。
    时间:2020-10-09 10:13:44 点击:1050
  • 叔丁基亚磺酰胺不对称还原构型判断
    叔丁基亚磺酰胺不对称还原构型判断,手性胺在合成中经常使用到,虽然开发了各种手性合成方法,但是很多都只停留在学术层次,无法放大,要么就是配体很贵,要么就是放大后ee值重复。平常掌握一些靠谱的,粗暴的不对成还原方法,非常有必要,最起码放大的时候有一个备选方案。
    时间:2020-10-08 10:19:15 点击:2919
  • 药物化学研究中应用最频繁的化学反应
    药物化学研究中应用最频繁的化学反应,考察某反应在一系列文章中出现的频率,分析比较2014年和1984年的文献数据,结果显示了两个时期排在前20位的反应类型(图1)。
    时间:2020-10-07 10:52:14 点击:1556
  • Ellman Reagent的应用
    Ellman Reagent的应用,作为一种制备手性氨基化合物的重要手段,Ellman试剂--叔丁基亚磺酰胺正在得到越来越多的关注。亚磺酰衍生物作为一类手性化合物,其结构早已为人所关注,但其作为手性诱导试剂应用于不对称合成
    时间:2020-10-07 10:43:59 点击:1785
  • 由烯烃合成醛酮1
    由烯烃合成醛酮1, 烯烃及芳环的 C=C 双键经臭氧、氧化锇等作用而氧化断裂生成醛,是醛的重要合成法之一。
    时间:2020-10-05 10:11:51 点击:6017
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