有机干货
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环糊精修饰CdS量子点实现光催化醇的100%原子经济反应
环糊精修饰CdS量子点实现光催化醇的100%原子经济反应,醇类化合物的选择性氧化是精细化工和制药领域非常关键的合成步骤。传统的化学氧化通常需要比较苛刻的反应条件（如强氧化剂，高温，高压等），会造成严重的环境污染和资源浪费。时间：2020-10-03 08:35:21 点击：1469 -
OPR&D: 醇氧化的新方法，具有应用于生产的潜力
醇氧化的新方法,该方法仅需催化量的HNO3与DDQ，在含氧环境下，室温条件即可实现醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的阶段，不会过度氧化变成羧酸，无需无水无氧环境，目前已经可以放大到克级别的规模。时间：2020-10-03 08:32:24 点击：2132 -
OPR&D: 醇氧化的新方法，具有应用于生产的潜力
醇氧化的新方法,该方法仅需催化量的HNO3与DDQ，在含氧环境下，室温条件即可实现醇的氧化，并且可以控制伯醇只被氧化到醛的阶段，不会过度氧化变成羧酸，无需无水无氧环境，目前已经可以放大到克级别的规模。时间：2020-10-03 08:32:14 点击：1293 -
在邻位杂原子的孤对电子的推动下重排
在邻位杂原子的孤对电子的推动下重排,该反应为频哪醇（Pinacol）重排，是邻二醇在酸性条件下会发生碳碳键迁移重排形成酮的反应时间：2020-10-02 07:59:51 点击：1470 -
由烯烃合成醛酮2
由烯烃合成醛酮2, 与臭氧化法相比，OsO 4 /NaIO 4 是一种温和的烯烃氧化开裂法，在天然产物合成中很有用。烯烃先与 OsO 4 反应生成锇酸酯，再用过碘酸钠氧化，发生开裂，在生成羰基化合物的同时，OsO 4 再生，所以 OsO 4 用催化量即可。当生成的醛易于分子内缩合时，反应最好在两相系统中进行。时间：2020-10-01 09:22:48 点击：2019 -
酰胺的合成：叔酰胺的交换反应及酯的氨解
酰胺的合成：叔酰胺的交换反应及酯的氨解，酰胺键是化学和生物学中最基本的官能团之一，是许多药物分子及化工产品结构中的重要组成部分。时间：2020-09-30 10:28:34 点击：9033 -
有机碱如何加速POCl3羟基变氯
有机碱如何加速POCl3羟基变氯,杂环类卤代物是一类很重要的合成砌块，根据位置和卤素性质的不同，既可以进行取代反应，也可以进行各种偶联反应。时间：2020-09-29 10:11:54 点击：3763 -
有机小分子催化不对称氮杂亨利反应
有机小分子催化不对称氮杂亨利反应,氮杂亨利反应是一类以硝基烷烃作为亲核试剂进攻亚胺从而形成新的碳-碳键的反应。近年来，手性小分子有机催化剂因其高效、低毒、易于制备和环境友好等特质受到化学家们关注。时间：2020-09-28 10:01:52 点击：1519 -
Cram规则和Felkin-Anh规则
Cram规则和Felkin-Anh规则,此规则由Donald J. Cram在1952年提出【J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 5828; 5851】，解释和预测亲核试剂对α-手性醛酮加成的立体选择性。时间：2020-09-27 09:59:12 点击：1539 -
醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮
醛酮的合成 ——由酰氯及酸酐合成醛酮, 酰氯经催化氢化还原为醛称为 Rosenmund 法。通常在酰氯的二甲苯或甲苯溶液中，加入喹啉-S 或硫尿等催化剂钝化剂，加热通氢并使生成的 HCl 脱离反应体系。时间：2020-09-26 08:17:00 点击：2361
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