【CAS】
548-62-9
【中文名称】
303盐基青莲粉2B、304
甲基紫5GN
碱性青莲
碱性艳紫3B
碱性紫5BN
碱性紫6BN
盐基结晶紫
盐基品紫
盐基青莲
盐基青莲粒2B
303盐基青莲粉2B
304
甲基青莲
结晶紫
甲基紫10B
六甲基紫
碱性紫 3 [CI 42555]
盐基品紫,碱性紫5BN
晶紫
結晶紫
【EINECS 编号】
208-953-6
【分子式】
C25H34Cl2N4
【MDL 编号】
【中文】
结晶紫
【英文名称】
BASIC VIOLET 11:1
BASIC VIOLET 3
BRILLIANT VIOLET
CALCOZINE VIOLET 6BN
CI 42535
CI 42555
CI NO 42555
CI NO 42555/42535
CRYSTAL (GENTIAN) VIOLET
CRYSTAL VIOLET
CRYSTAL VIOLET BASE
GENTIAN VIOLET
GENTIAN VIOLET 10B
GENTIAN VIOLET 2
GENTIAN VIOLET 3
GENTIAN VIOLET B
GENTIAN VIOLET, GRAMS
GENTIAN VIOLET, HUCKER
GENTIAN VIOLET, HUCKER'S
GRAM STAIN
【CAS】
548-62-9
【中文名称】
303盐基青莲粉2B、304
甲基紫5GN
碱性青莲
碱性艳紫3B
碱性紫5BN
碱性紫6BN
盐基结晶紫
盐基品紫
盐基青莲
盐基青莲粒2B
303盐基青莲粉2B
304
甲基青莲
结晶紫
甲基紫10B
六甲基紫
碱性紫 3 [CI 42555]
盐基品紫,碱性紫5BN
晶紫
結晶紫
【EINECS 编号】
208-953-6
【分子式】
C25H34Cl2N4
【MDL 编号】
MFCD00011750
【分子量】
461.47
【MOL 文件】
548-62-9.mol
【所属类别】
染料: 阳离子染料: 一般碱性染料
物理化学性质
【外观性质】
绿色粉末,具极微臭。
【溶解性】
微溶于水、乙醚,溶于乙醇、氯仿。
【熔点 】
205 °C (dec.)(lit.)
【闪点 】
40 °C
【储存条件 】
Store at RT.
【色指数 】
42555
【水溶解性 】
16 g/L (25 ºC)
【Merck 】
14,4395
【BRN 】
4077708
应用领域
【用途一】
主要用于制造墨水、复写纸、龙胆紫等,也可用于棉、腈纶、蚕丝、纸张、皮革、草制品的染色,还可制造色淀
【用途二】
用作生物染色剂
【用途三】
碱性紫 5BN 可用于蚕丝、棉、麻、腈纶纤维染色,但坚牢度差,所以应用已较少。可制成色淀,用于制造绘画颜料、印台油、油墨、颜色铅笔等,还可用于皮革、纸张、草制品的染色,是医药工业中龙胆紫 (紫药水) 的主要原料。
【用途四】
可用于染色,也可制成色淀。在医药上,用作皮肤科消毒防腐药。
【用途五】
酸碱指示剂,pH 0.5(绿)-2.0(蓝)。非水溶液滴定指示剂,光度测定砷、金、硼、铱、硅、钽、锝、锑和铊等,细菌血清检验中制备结晶紫染色液,植保化验染色。暗绿色闪光粉状或粒状物。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。
安全数据
【危险品标志 】
Xn,N,T,C
【危险类别码 】
R52/53-R50/53-R45-R41-R22-R40-R34-R10
【安全说明 】
S61-S60-S53-S45-S46-S36/37/39-S26-S39-S36/37-S16
【危险品运输编号 】
UN 3077 9/PG 3
【WGK Germany 】
3
【RTECS 】
BO9000000
【危险等级】
9
【包装类别】
III
【海关编码】
32041300
制备方法
【方法一】
以 N,N-二甲基苯胺为原料,在硫酸铜、苯酚和食盐存在下经氧化、缩合而得,然后经碱性转化、酸性转化、盐析等精制步骤得精品,经过滤、干燥得成品。。。碱性紫 5BN 也可以通过米氏酮的路线合成,即:。
在反应器中加入 76mL 水、8g 无水硫酸铜、2.4g 苯酚、11.7g 食盐和添加剂(添加剂为表面活性剂或乳化剂。氧化缩合反应最佳投料比 (物质的量比) 为 N,N-二甲基苯胺:硫酸铜:苯酚:氯酸钠:添加剂=1:0.25:0.125:0.3:0.07)溶液 (5%) 35mL 和 24.2g N,N-二甲基苯胺,升温至 60℃,保温 3h 后,继续升温至 70℃,缓慢滴加 100mL 氯酸钠溶液 (含 NaClO3 6.4g),于 4h 内加完,继续反应 1.5h。冷却,静置,倾去上层清液,下层固体即为氧化缩合产物,研细备用。
于反应器中加入 300mL 水、20.5mL 氢氧化钠溶液 (30%),搅拌下加入上述氧化缩合产物。缓慢升温至 40℃,随后于 3h 内均匀升温至 80℃,再于 1h 内升温至 90℃,于 95℃保温 0.5h。然后补加水至总体积为 800mL,在 60-70℃滴加硫化钠溶液 (10%),继续反应 1.5h。冷却,过滤,洗至 pH=8-9,滤饼备用。
于反应器中加 50mL 水、3mL 硫酸 (65%),搅拌下加入上述滤饼,升温至 90-100℃保持 40min,趁热过滤,热水洗滤饼。合并滤液和洗液,60℃蒸发浓缩至约 50mL,冷却,盐析,静置,倾去清液,固体经干燥得染料产品。
【方法二】
N,N-二甲基苯胺在硫酸铜、苯酚和盐的作用下进行氧化缩合,而后用氢氧化钠和硫化钠进行碱性转化,接着用硫酸进行转化,最后经盐析、过滤及干燥即得成品。原料消耗(kg/t)N,N-二甲基苯胺 985苯酚 200硫酸 190硫酸铜(96%) 625氢氧化钠(100%) 360硫化钠(63.5%) 135工业盐 2700
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