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商品属性

结晶紫-甲基-13C6,CAS:548-62-9

编号:JS-024 未标记CAS:548-62-9常卖丰度:98%纯度:95~98%储存条件:干燥密封冷藏货期:1月
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【CAS】


548-62-9

【中文名称】


303盐基青莲粉2B、304

甲基紫5GN

碱性青莲

碱性艳紫3B

碱性紫5BN

碱性紫6BN

盐基结晶紫

盐基品紫


【中文】


结晶紫

【英文名称】


BASIC VIOLET 11:1

BASIC VIOLET 3

BRILLIANT VIOLET

CALCOZINE VIOLET 6BN

CI 42535

CI 42555

CI NO 42555

CI NO 42555/42535

CRYSTAL (GENTIAN) VIOLET

CRYSTAL VIOLET

CRYSTAL VIOLET BASE

GENTIAN VIOLET

GENTIAN VIOLET 10B

GENTIAN VIOLET 2

GENTIAN VIOLET 3

GENTIAN VIOLET B

GENTIAN VIOLET, GRAMS

GENTIAN VIOLET, HUCKER

GENTIAN VIOLET, HUCKER'S

GRAM STAIN

【CAS】


548-62-9

【中文名称】


303盐基青莲粉2B、304

甲基紫5GN

碱性青莲

碱性艳紫3B

碱性紫5BN

碱性紫6BN

盐基结晶紫

盐基品紫

盐基青莲

盐基青莲粒2B

303盐基青莲粉2B

304

甲基青莲

结晶紫

甲基紫10B

六甲基紫

碱性紫 3 [CI 42555]

盐基品紫,碱性紫5BN

晶紫

結晶紫

【EINECS 编号】


208-953-6

【分子式】


C25H34Cl2N4

【MDL 编号】


MFCD00011750

【分子量】


461.47

【MOL 文件】


548-62-9.mol

【所属类别】


染料: 阳离子染料: 一般碱性染料

物理化学性质 回目录

【外观性质】


绿色粉末,具极微臭。

【溶解性】


微溶于水、乙醚,溶于乙醇、氯仿。

【熔点 】


205 °C (dec.)(lit.)

【闪点 】


40 °C

【储存条件 】


Store at RT.

【色指数 】


42555

【水溶解性 】


16 g/L (25 ºC)

【Merck 】


14,4395

【BRN 】


4077708

应用领域 回目录

【用途一】


主要用于制造墨水、复写纸、龙胆紫等,也可用于棉、腈纶、蚕丝、纸张、皮革、草制品的染色,还可制造色淀

【用途二】


用作生物染色剂

【用途三】


碱性紫 5BN 可用于蚕丝、棉、麻、腈纶纤维染色,但坚牢度差,所以应用已较少。可制成色淀,用于制造绘画颜料、印台油、油墨、颜色铅笔等,还可用于皮革、纸张、草制品的染色,是医药工业中龙胆紫 (紫药水) 的主要原料。

【用途四】


可用于染色,也可制成色淀。在医药上,用作皮肤科消毒防腐药。

【用途五】


酸碱指示剂,pH 0.5(绿)-2.0(蓝)。非水溶液滴定指示剂,光度测定砷、金、硼、铱、硅、钽、锝、锑和铊等,细菌血清检验中制备结晶紫染色液,植保化验染色。暗绿色闪光粉状或粒状物。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。

安全数据 回目录

【危险品标志 】


Xn,N,T,C

【危险类别码 】


R52/53-R50/53-R45-R41-R22-R40-R34-R10

【安全说明 】


S61-S60-S53-S45-S46-S36/37/39-S26-S39-S36/37-S16

【危险品运输编号 】


UN 3077 9/PG 3

【WGK Germany 】


3

【RTECS 】


BO9000000

【危险等级】


9

【包装类别】


III

【海关编码】


32041300

制备方法 回目录

【方法一】


以 N,N-二甲基苯胺为原料,在硫酸铜、苯酚和食盐存在下经氧化、缩合而得,然后经碱性转化、酸性转化、盐析等精制步骤得精品,经过滤、干燥得成品。。。碱性紫 5BN 也可以通过米氏酮的路线合成,即:。

在反应器中加入 76mL 水、8g 无水硫酸铜、2.4g 苯酚、11.7g 食盐和添加剂(添加剂为表面活性剂或乳化剂。氧化缩合反应最佳投料比 (物质的量比) 为 N,N-二甲基苯胺:硫酸铜:苯酚:氯酸钠:添加剂=1:0.25:0.125:0.3:0.07)溶液 (5%) 35mL 和 24.2g N,N-二甲基苯胺,升温至 60℃,保温 3h 后,继续升温至 70℃,缓慢滴加 100mL 氯酸钠溶液 (含 NaClO3 6.4g),于 4h 内加完,继续反应 1.5h。冷却,静置,倾去上层清液,下层固体即为氧化缩合产物,研细备用。

于反应器中加入 300mL 水、20.5mL 氢氧化钠溶液 (30%),搅拌下加入上述氧化缩合产物。缓慢升温至 40℃,随后于 3h 内均匀升温至 80℃,再于 1h 内升温至 90℃,于 95℃保温 0.5h。然后补加水至总体积为 800mL,在 60-70℃滴加硫化钠溶液 (10%),继续反应 1.5h。冷却,过滤,洗至 pH=8-9,滤饼备用。

于反应器中加 50mL 水、3mL 硫酸 (65%),搅拌下加入上述滤饼,升温至 90-100℃保持 40min,趁热过滤,热水洗滤饼。合并滤液和洗液,60℃蒸发浓缩至约 50mL,冷却,盐析,静置,倾去清液,固体经干燥得染料产品。

【方法二】


N,N-二甲基苯胺在硫酸铜、苯酚和盐的作用下进行氧化缩合,而后用氢氧化钠和硫化钠进行碱性转化,接着用硫酸进行转化,最后经盐析、过滤及干燥即得成品。原料消耗(kg/t)N,N-二甲基苯胺 985苯酚 200硫酸 190硫酸铜(96%) 625氢氧化钠(100%) 360硫化钠(63.5%) 135工业盐 2700


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