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有机动态
  • Macromolecules |有机催化环氧乙烷与γ-硫代丁内酯阴离子开环交替共聚合功能性聚(酯-alt-硫醚)
    有机催化环氧乙烷与γ-硫代丁内酯阴离子开环交替共聚合功能性聚(酯-alt-硫醚),环状硫代内酯由于其较低的可聚合性,所得关注较少。1988年,Nishikubo报道了季铵盐催化的γ‑硫代丁内酯和环氧烷烃的交替共聚,所得聚合物具有高的分散指数和低的分子量。
    时间:2020-09-18 10:00:27 点击:2041
  • Nat Chem Bio | 蛋白偶联标记的策略选择
    蛋白偶联标记的策略选择,策略I:几乎所有蛋白表面具有多个Lys,可高效的对蛋白进行标记,但修饰数量、位点是不可预知的。
    时间:2020-09-18 09:57:46 点击:1667
  • 浅谈芳基锂及格氏试剂的制备
    浅谈芳基锂及格氏试剂的制备,有机锂化合物是金属有机化合物中较为重要的一类化合物。早在1929 年K. Ziegler采用一种简易的方法
    时间:2020-09-17 10:01:45 点击:2048
  • 合成四元环
    合成四元环,该反应是邻甲基苯甲酰氯在中压加热条件下异构化形成烯酮,然后再发生电环化反应生成环丁酮的反应
    时间:2020-09-17 09:55:43 点击:1691
  • Angew:首次实现!电化学原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子
    电化学原位生成苯炔合成烯取代的手性碳分子,苯炔的不对称合成反应具有较高难度,这是由于苯炔中间体寿命较短、且苯炔分子是一种非极性分子,清华大学罗三中等通过电化学方法原位生成环己炔和苯炔,并和手性一级氨基酸催化剂配合
    时间:2020-09-17 09:51:33 点击:1061
  • 分子内苯炔参与的[4+2]环加成反应
    分子内苯炔参与的[4+2]环加成反应,苯炔是有机化学中一种活性反应物种,其中代表苯炔开创性的工作是Wittig和Huisgen对苯基锂和氟苯生成联苯锂的合理解释。
    时间:2020-09-17 09:47:40 点击:3738
  • NSR综述:从氮气直接合成氮-碳键
    从氮气直接合成氮-碳键,在具有各种各样功能的医药、农药、材料等中,八成以上都是含氮有机化合物(含有氮-碳化学键);另一方面,氮气占空气成分的近八成,是最丰富的氮源
    时间:2020-09-16 11:29:07 点击:1466
  • ChemSusChem:卟啉铜配合物正极材料用于高稳定性有机钾离子电池
    卟啉铜配合物正极材料用于高稳定性有机钾离子电池,有机电池材料因原材料来源广泛、环境友好、性能可调节等特点,在大规模储能领域具有潜在的应用前景。
    时间:2020-09-16 11:11:32 点击:1246
  • 常用试剂----溴化铜
    溴化铜,溴化铜是一个有效的溴化试剂,能作用于多种官能团化合物。如实现羰基邻位亚甲基的溴化反应 (式 1)[1]。当底物中存在其它亚甲基, 如甾体化合物时,溴化铜能识别羰基的位置,从而选择性地实现羰基邻位的溴化反应(式 2)[2]。
    时间:2020-09-16 09:44:42 点击:2200
  • 三氟甲基取代芳烃选择性单C-F键活化反应
    三氟甲基取代芳烃选择性单C-F键活化反应,三氟甲基芳烃是一类比较常见的化合物,并且合成三氟甲基芳烃的方法多种多样,然而芳基取代的二氟亚甲基类化合物的合成方法还是十分有限,若能实现以ArCF3为底物选择性单个C-F键官能团化,无疑是一种在分子中引入ArCF2砌块漂亮简洁的方法。
    时间:2020-09-16 09:42:37 点击:2855
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