还原反应
  • 羧酸酯还原成醇
    羧酸酯还原成醇,羧酸酯一般来说较易被还原伯醇,其常用的方法为金属钠和醇Na-EtOH;金属氢化物如氢化铝锂(LAH), 硼氢化钠(钾)等。其中金属氢化物是最为常用的还原剂。
    时间:2020-09-13 10:15:06 点击:2257
  • 苄醚保护羟基脱保护之氢化还原法
    苄醚保护羟基脱保护之氢化还原法,苄基的脱保护速率和苄基苯环上的取代基有一定关系。吸电子基团不利于反应,给电子基团加速反应。
    时间:2020-09-12 10:06:38 点击:2435
  • 常用还原剂----氢化铝锂
    氢化铝锂,氢化铝锂是有机化学中一个常用的还原试剂,能够还原多种官能团化合物;同时也能作用于双键和三键化合物实现氢铝化反应;氢化铝锂也能作为碱参与反应。
    时间:2020-09-12 10:05:18 点击:1774
  • Luche还原
    Luche还原,使用金属氢化物还原不饱和羰基化合物,一般得到的是1,2-和1,4-还原的混合物,很少能够高产率得到1,2-还原产物
    时间:2020-09-11 14:03:10 点击:3917
  • Meerwein–Ponndorf–Verley还原
    Meerwein–Ponndorf–Verley还原,利用Al(Oi-Pr)3在异丙醇中还原酮得到相应的醇的反应。是Oppernauer氧化的逆反应。
    时间:2020-09-11 14:01:00 点击:2220
  • Rosenmund还原
    Rosenmund还原,酰氯在BaSO4,喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下氢化还原得到醛的反应。如果不进行钝化,生成的醛会继续还原成醇,因此可能的副产物有醇,酯和烷烃等。反应常用的溶剂有甲苯、二甲苯等等。
    时间:2020-09-11 13:59:25 点击:2138
  • Corey-Bakshi-Shibata还原
    Corey-Bakshi-Shibata还原,利用硼烷和手性恶唑硼烷催化剂(CBS catalyst)对映异构选择性的还原酮得到相应的手性醇。通常情况下,MeCBS比较常用 (R'' = Me,通过改变取代基可以增加选择性)。
    时间:2020-09-10 11:08:01 点击:2274
  • Chan炔还原反应
    Chan炔还原反应,利用红铝(sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氢化铝锂立体选择性地将炔丙醇还原为E-烯丙醇的反应。
    时间:2020-09-10 11:06:13 点击:1440
  • Leuckart–Wallach反应
    Leuckart–Wallach反应,酮和胺在过量的甲酸作为还原剂的条件下进行还原胺化的反应。当用醛作为底物的反应为Eschweiler–Clarke还原胺化反应。
    时间:2020-09-10 11:02:48 点击:2875
  • Birch还原反应
    Birch还原反应,芳香环通过碱金属(Li, Na, K)液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应。
    时间:2020-09-09 11:18:44 点击:1481
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