醇的制备汇总
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格利雅反应（格氏反应）Grignard Reaction
格利雅反应（格氏反应）Grignard Reaction，卤代烃在醚溶剂中与镁作用生成有机金属镁化合物，这一产物叫做格利雅试剂，简称格氏试剂，利用格氏试剂合成烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列有机化合物的这些反应称格利雅反应。时间：2020-11-28 09:48:36 点击：3234 -
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Prins反应
Prins反应,Prins 成环作为一个成熟的反应,最近几年以来重新受到了有机化学家的重视,通过不同角度的研究使它具备了更大的价值。时间：2020-11-27 10:00:00 点击：1497 -
[2,3]-Wittig重排
[2,3]-Wittig重排,碱处理烯丙基醚重排得到高烯丙醇的反应，也被称为Still-Wittig重排。反应机理同Sommelet-Hauser重排类似。时间：2020-11-27 09:58:24 点击：1494 -
Henry反应
Henry反应,Henry反应是指在碱催化下硝基烷烃与醛酮反应β-羟基硝基烷烃的反应。此反应和羟醛缩合类似，也被称为硝基Aldol反应。时间：2020-11-26 09:56:24 点击：1659 -
Mislow–Evans重排反应
Mislow–Evans重排反应,烯丙型亚砜在P(OMe)3存在下加热，发生[2,3]-σ-单电子重排，得到次磺酸酯，进而在P(OMe)3作用下转化为烯丙醇的反应。此反应立体选择性高。时间：2020-11-26 09:51:42 点击：1977 -
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Ferrier碳环化反应
Ferrier碳环化反应,路易斯酸催化下一锅法高效地将5,6-不饱和呋喃糖转化为取代环己酮类化合物的反应。此反应也被称为Type II Ferrier rearrangement（与之相对的Ferrier重排反应-Type I Ferrier reaction），此反应可以用于合成手性的肌糖类化合物，如胺基肌糖，脱氧肌糖，不和肌糖，选择性-O-取代肌糖和肌糖膦酸酯等等。时间：2020-11-25 09:54:14 点击：1223 -
Sakurai allylation reaction
Sakurai allylation reaction,Lewis酸催化下烯丙基硅烷作为碳亲核试剂进行烯丙基化的反应。此反应也被称为 Hosomi–Sakurai反应。底物如果是单纯的羰基化合物，则产物为醇。时间：2020-11-24 09:45:28 点击：1455
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