氟化反应汇总
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加成反应合成氟化物
加成反应合成氟化物,对烯烃或炔烃的加成，是合成氟代烃最直接的方法。由于F2和HF的使用不便以及反应放热严重，难以控制，限制了其在有机合成中的应用，但在工业上应用较多。时间：2020-12-17 09:50:10 点击：1935 -
Schiemann反应
Schiemann反应,由芳胺制备四氟硼酸的芳香重氮盐(ArN2+BF4-)热分解得到芳香氟化物的反应。此反应也被称为Balz-Schiemann反应。时间：2020-12-16 09:58:58 点击：2287 -
α-氨基酸重氮化制备氟代物
α-氨基酸重氮化制备氟代物,在Olah试剂（HF/pyridine）存在下，α-氨基酸的氨基在重氮化后被氟取代，生成α-氟代羧酸。高HF/pyridine比例(70/30)可能导致重排生成β-氟代羧酸，通常情况下使用的HF/pyridine比例为48/52。α-氨基酸酯也能发生同样的反应。时间：2020-12-16 09:56:52 点击：1602 -
环氧开环合成氟化物
环氧开环合成氟化物，环氧化合物在HF/Pyridine，Bu4NH2F3，Et3N.3HF，Me3N.2HF，SiF4，DAST等亲核试剂作用下开环，生成邻位氟代的醇。时间：2020-12-15 10:02:34 点击：1758 -
脱硫氟代反应
脱硫氟代反应，和氧一样，含硫化合物如硫醇，硫缩酮，硫缩醛以及硫羰基化合物在氟代试剂的作用下，碳硫键断裂，硫原子被氟取代，生成相应的氟化物。时间：2020-12-15 09:45:02 点击：1761 -
脱氧氟化反应(Deoxofluorination)
脱氧氟化反应(Deoxofluorination)，在氟化反应中，常用的底物是醇类或者含有羰基的化合物，通过伴随着的脱氧反应最终达到氟化置换的效果。时间：2020-12-14 09:36:47 点击：2192 -
亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)
亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)，氟原子在立体大小上看与氢原子很类似，但是在电负性上确实全然相反的呈阴性。由于这个特性，当氢被氟置换后，在构造上变化不大，但是整个新分子的电子构成确有显著改变。时间：2020-12-14 09:34:39 点击：2743
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