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金属催化反应
  • 无膦配体钯催化剂催化的Suzuki反应
    无膦配体钯催化剂催化的Suzuki反应,Hiroa【Sakurai, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 2721】等以水作溶剂,室温下Pd/C 催化碘代苯酚与芳基硼酸的Suzuki 偶联反应取得了非常好的结果。
    时间:2020-11-01 09:42:51 点击:1304
  • Baran试剂
    Baran试剂,Baran试剂,二烷基亚磺酸锌盐,可以直接对杂环芳烃C-H键进行官能团化。现在很多Baran试剂都可以买到。6,7
    时间:2020-10-31 09:31:56 点击:1789
  • Liebeskind偶联反应
    Liebeskind偶联反应,在化学计量的噻吩-2-羧酸亚铜(CuTC)和催化量的钯催化下,硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼进行偶联得到酮的反应被称为Libeskind偶联反应。
    时间:2020-10-31 09:29:44 点击:1296
  • N-无取代烷基腙的环丙烷化
    N-无取代烷基腙的环丙烷化,环丙烷片段是药物研发中常用到的结构,2010-2018年FDA批准的药物中就有18个含有环丙烷,由于其刚性和代谢稳定性,环丙烷片段已成为药物化学中的优势支架。
    时间:2020-10-30 10:05:40 点击:1382
  • 烷基氟硼酸钾参与Suzuki偶联反应示例
    烷基氟硼酸钾参与Suzuki偶联反应示例,对于芳基卤和甲基硼酸(酯)参与的Suzuki反应, 收率一般都很低。一个改进的方法是用剧毒的TlOH或Tl2CO3作碱, Suzuki反应的收率有提高
    时间:2020-10-30 10:03:06 点击:1941
  • 重氮偶联反应(diazocoupling)
    重氮偶联反应(diazocoupling),
    时间:2020-10-29 09:37:40 点击:1604
  • 芳香卤代烃在金属催化作用下的腈化反应
    芳香卤代烃在金属催化作用下的腈化反应,芳腈化合物在有机合成中占据非常重要的地位,尤其是在染料,除草剂,农用化学品,药物及自然产品中应用非常广泛。
    时间:2020-10-29 09:35:43 点击:1689
  • 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization
    铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization,过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示出了广阔的应用前景。
    时间:2020-10-28 10:06:25 点击:1341
  • C-H催化氧化反应(Catalytic C-H Oxidation)
    C-H催化氧化反应(Catalytic C-H Oxidation),把有机化合物中的C-H键催化氧化成醇羟基或者酮羰基的反应的总称。
    时间:2020-10-28 10:03:47 点击:1160
  • Rosenmund-von Braun反应
    Rosenmund-von Braun反应,芳基卤化物和过量的氰化亚铜在高沸点极性溶剂(如DMF,硝基苯和吡啶)中回流反应得到芳基腈类化合物的反应。
    时间:2020-10-27 10:02:52 点击:1493
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