醇的制备汇总
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Prévost反式双羟化反应
Prévost反式双羟化反应，烯烃首先和碘形成环状碘鎓离子中间体，苯甲酰基作为亲核试剂反向SN2进攻，由于酰基的邻助效应进行分子内的SN2反应形成五元环中间体，另外一分子的苯甲酰基从环的反向进行SN2进攻开环，水解得到产物。时间：2020-11-18 09:58:18 点击：1773 -
Demjanov重排
Demjanov重排，首先伯胺进行重氮化，之后机理按两种路径进行，A路径：C-C键迁移同时放出氮气得到碳正离子，接着得到醇。此路径可以得到扩环产物。B路径：重氮基是很好的离去基团，水分子直接进行SN2亲核取代得到醇。时间：2020-11-18 09:53:47 点击：1438 -
卤代烃水解制备醇
卤代烃水解制备醇，该类反应属于典型的亲核取代反应，按照反应历程分两种类型：单分子的亲核取代反应(SN1)和双分子的亲核取代反应(SN2)。时间：2020-11-17 09:42:32 点击：1815 -
频哪醇偶联反应（Pinacol Coupling）
频哪醇偶联反应（Pinacol Coupling），频哪醇偶联反应，又称醛酮的双分子还原偶联，是一种通过醛或酮分子的羰基在电子供体的存在下，发生自由基反应时间：2020-11-17 09:38:53 点击：3423 -
Kulinkovich反应
Kulinkovich反应，在钛(II)催化下，羧酸酯或酰胺和格氏试剂反应一锅法得到相应的1-烷基环丙醇或1-烷基环丙胺的反应被称为Kulinkovich反应。时间：2020-11-16 09:48:53 点击：1420 -
Chan酰氧基乙酸酯重排反应
Chan酰氧基乙酸酯重排反应，强碱性条件下，酰氧基乙酸酯经过环氧化物中间体，重排生成2-羟基-3-酮酯的反应。产物可以进一步氧化得到α,β-二酮酯。时间：2020-11-16 09:47:18 点击：1606 -
Nozaki–Hiyama–Kishi偶联反应
Nozaki–Hiyama–Kishi偶联反应, Cr-Ni双金属催化下烯基，芳基，炔丙基，炔基等卤代物先氧化加成得到有机三价铬试剂，然后对醛进行亲核加成得到醇的反应。时间：2020-11-07 09:30:27 点击：1412 -
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