有机干货
-
手性醇的合成—— 通过不对称环氧化引入手性
手性醇的合成—— 通过不对称环氧化引入手性,将装有聚四氟乙烯涂层磁力搅拌棒的500毫升1颈圆底烧瓶烘干，然后装上血清盖，用氮气冲洗。时间：2020-07-29 11:01:50 点击：1778 -
扎伊采夫(Zaitsev)消除规则
扎伊采夫(Zaitsev)消除规则,扎伊采夫（Zaitsev，也译作查依采夫等）规则1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中，如分子中含有不同的β—H时，则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置，即含H较少β碳提供氢原子，生成取代较多的稳定烯烃。时间：2020-07-29 10:58:40 点击：3487 -
苯环与亚胺正离子加成
苯环与亚胺正离子加成，该反应为Vilsmeier反应，是在带有推电子基团的苯环上进行甲酰化的反应，也称Vilsmeier-Haack甲酰化反应时间：2020-07-28 11:00:31 点击：1969 -
手性醇的合成 ——不对称酮还原为手性的仲醇
手性醇的合成 ——不对称酮还原为手性的仲醇,不对称酮还原为手性的仲醇的方法常用的有：CBS 还原法、不对称氢化和 YEAST 还原法等。时间：2020-07-27 11:08:43 点击：5398 -
Negishi偶联反应
Negishi偶联反应,Negishi偶联反应是由E.Negishi在1976年发现的，是钯或镍催化的有机锌试剂与卤代烃或类似亲电试剂如磺酸酯等发生的偶联反应，是构筑碳碳键最为重要的方法之一。时间：2020-07-06 15:47:19 点击：4643 -
-
酰胺的水解
酰胺的水解,酰胺的活性比羧酸差，因此酰胺的水解一般需要强酸或强碱参与并在加热的条件下进行。酰胺水解也有碱水解和酸水解两种情况，在有些情况下，加入亚硝酸钠可以促进酰胺水解。时间：2020-06-30 13:24:30 点击：5809 -
格氏反应要点
格氏反应要点,格氏反应一般以乙醚或四氢呋喃为溶剂制取，但在一些乙醚或者四氢呋喃会同反应产物络合的场合上述溶剂就不合适了，所以就需要使用烃类溶剂。时间：2020-06-29 13:13:44 点击：1774
化学试剂
新材料产品
