• 概要

羧酸中的羧基，酸性，是有活性氢并较大极性的官能基，为了使羧酸操作处理方便，一般常对羧基保护后方便使用。
一般都是在酯缩合条件下或烷基化条件下将羧基保护，转化为羧酸酯。除了通常的強碱性条件(NaOH-/EtOH-H2O等)下的脱保护，还有各种各样特定条件下的脱保护。常被使用的条件如下所示。



OBO酯是在强碱性条件下稳定的保护基， 因为属于原酸酯类型，很容易在酸性条件下水解脱保护。

• 基本文献

• 反应机理

• 反应实例

用三甲基硅重氮甲烷、可以对羧酸选择性的甲基化。[1]　这个条件下，醇不会被甲基化，简单的后处理、旋转蒸发除去溶剂即可。

• 实验步骤

• 实验技巧

• 参考文献

[1] Shioiri, T.; Aoyama, T.; Mori, S. Org. Synth., Coll. Vol. 1993, 8, 612.

转自：化学空间