醇→醚

• 概要

苄基保护基对酸性，碱性条件稳定，是普遍适用性较高的保护基。

在Brønsted酸的存在下，用BnO(=NH)CCl3，可得到在碱性条件下不稳定的苄基醚。

脱保护时一般需在还原条件下（H2-Pd/C、Na/NH3电解还原等）进行。用RuCl3/NaIO4氧化到醇，溴代硼烷等lewis酸+亲核剂的条件也能脱保护。

• 基本文献

・Czernecki, S.; Georgoulis, C.; Provelenghiou, C. Tetrahedron Lett. 1976, 17, 3535. DOI:10.1016/S0040-4039(00)71351-7
・White, J. D.; Reddy, G. N.; Spessard, G. O. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 1624. DOI:10.1021/ja00213a047

• 反应机理

1. 保护

与Williamson醚合成同样的机理进行



2. 脱保护（还原条件）

• 反应实例

保护·脱保护的典型实例[1]：苄基较稳定，通常在合成的初期阶段导入



O-Bn共存下，N-Bn的选择脱保护[2] 


Dubley试剂的苄基化[3]：试剂稳定，操作处理容易，中性条件下反应能进行。

• 实验步骤

NaH存在下，DMF中与BnCl或BnBr作用高收率的生成保护体。

加入催化剂量的Bu4NI(TBAI)或NaI，会促进保护反应更充分进行。（体系中的BnCl或BnBr转变为反应活性高的BnI）

• 实验技巧

溴苄刺激眼睛是催泪物质，操作时应在通风橱中进行。

淬灭终止反应时，不要加水，加入碳酸钾-甲醇并搅拌一阵，会使催泪的溴苄分解，使过滤和接下来的后处理简洁。

• 参考文献

[1] Oguri, H.; Hishiyama, S.; Oishi, T.; Hirama, M. Synlett 1995, 1252. DOI: 10.1055/s-1995-5259
[2] Kroutil, J.; Tmka, T.; Cemy, M. Synthesis 2004, 446. DOI: 10.1055/s-2004-815937
[3] (a) Poon, K. W. C.; Dudley, G. B. J. Org. Chem. 2006, 71, 3923. DOI: 10.1021/jo0602773 (b) Poon, K. W. C.; House, S. E.; Dudley, G. B. Synlett 2005, 3142. DOI: 10.1055/s-2005-921898

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