金属催化反应
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常见催化剂----Cp*Co(CO)I2
Cp*Co(CO)I2，C-H键具有很强的惰性，在温和条件下将C-H键将其断键是有机合成中最具挑战性的一类反应，最近几十年过渡金属催化的C-H活化反应已成为有机合成中强有力的工具。时间：2020-10-12 09:50:08 点击：1649 -
常见钯催化剂的制备
常见钯催化剂的制备，在有机合成中常见的钯催化偶联反应有：Suzuki-Miyaura偶联, Stille偶联, Negishi偶联, Kumada偶联, Hiyama偶联, Sonogashira偶联, Heck反应, Buchwald-Hartwig反应等等。时间：2020-10-12 09:47:21 点击：1208 -
Alper羰基化反应
Alper羰基化反应，邻位含有脂肪胺的卤代芳烃，烯基胺，烯基氮杂环丙胺等等和一氧化碳在Pd，Ru或Rh等催化剂催化下，进行插羰关环制备环酰胺的反应。时间：2020-10-12 09:43:30 点击：1307 -
常用催化剂----Lindlar催化剂
Lindlar催化剂，铅毒化的碳酸钙负载钯催化剂(Lindlar催化剂)[2]是有机合成中最常用的异相氢化催化剂之一。Lindlar催化剂可以催化氢化还原多种有机官能团，例如：将芳环取代的硝基还原成为胺，但是与其它试剂相比较没有明显的特色。该试剂最独特的反应是高度选择性地将炔键还原至顺式双键。时间：2020-10-11 09:00:00 点击：1806 -
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Ladenburg吡啶苄基化反应
Ladenburg吡啶苄基化反应,铜盐作用下，吡啶和苄基卤代物反应得到2位或4位苄基化产物的反应。其他的一些烷基卤代物也可以进行此反应，但产率不高。时间：2020-10-09 10:31:19 点击：1399 -
Kabachnik-Fields反应
Kabachnik-Fields反应,1952年， M. I. Kabachinik等人报道了三组分合成α-胺基膦酸的反应。酸催化下，伯胺或仲胺，醛酮和亚膦酸二烷基酯进行三组分反应得到α-胺基膦酸。时间：2020-10-09 10:29:32 点击：1360 -
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钯催化的C-O键形成反应
钯催化的C-O键形成反应，钯催化的C-O键形成反应条件和C-N形成反应（Buchwald反应）类似。在Pd/富电子膦配体催化下，酚，伯醇和仲醇都可以和芳卤或烯基卤代物反应。时间：2020-10-08 10:42:21 点击：1100 -
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