烯烃的制备
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Corey-Winter烯合成反应
Corey-Winter烯合成反应，此反应将1，2-二醇转化为烯。环状硫代碳酸酯由二醇和硫光气或硫代羰基二咪唑反应得到，继续和亚磷酸三甲酯反应順式消除得到烯烃。时间：2021-01-03 16:35:22 点击：1687 -
通过烯丙基醚重排制备烯烃
通过烯丙基醚重排制备烯烃,烯丙基醚重排是把O上的烯丙基重排到苯的邻对位的方法，这种重排通常要比较高的反应温度，一般情况下会生成邻对位重排产物的混合物，如果对位有取代基则在邻位引入烯丙基，如果邻位有取代基则在对位引入烯丙基。时间：2021-01-03 16:33:10 点击：1256 -
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醛酮的加成脱水制备烯烃
醛酮的加成脱水制备烯烃，强吸电子基α位的H 有较强的酸性，α碳有较强的亲核性，非常易于和醛或酮进行加成反应，生成的羟基脱水即可生成烯烃。时间：2021-01-02 17:29:32 点击：5135 -
狄尔斯–阿尔德反应Diels-Alder反应
狄尔斯–阿尔德反应Diels-Alder反应,狄尔斯–阿尔德反应是[4+2]环加成反应中最具代表的，由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应。反应有良好的立体、位置选择性。时间：2021-01-01 16:52:05 点击：1892 -
Ferrier重排反应
Ferrier重排反应,在Lewis酸催化下O-取代的烯糖衍生物通过烯丙位重排与O-, S-, C- N-, P-和卤代亲核试剂反应得到2,3-不饱和糖苷类化合物的反应。时间：2021-01-01 16:49:39 点击：1392 -
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Chugaev消除反应
Chugaev消除反应,黄原酸酯（至少含有一个β-H）加热(100-250 °C)通过顺式消除得到相应烯烃的反应。此反应也被称为黄原酸酯热消除反应。时间：2020-12-31 17:42:10 点击：1758 -
Carroll重排
Carroll重排，此反应是克莱森重排反应的变体，β- 酮酸烯丙酯通过阴离子辅助克莱森重排后脱羰基得到γ,δ- 不饱和酮的反应。时间：2020-12-30 17:48:11 点击：1437 -
Claisen重排反应
Claisen重排反应，Claisen重排反应是由Rainer Ludwig Claisen在1912年发现，是第一个被发现的[3,3]-σ迁移重排。此反应是强力生成碳碳键的反应，加热烯丙基烯基醚通过[3,3]-σ迁移重排生成 γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。时间：2020-12-30 17:43:14 点击：2160
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