有机反应
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Jacobsen–Katsuki环氧化反应
Jacobsen–Katsuki环氧化反应，利用Mn(III)salen催化剂催化下氧化(Z)烯烃不对称合成环氧化物的反应。时间：2020-07-16 13:52:12 点击：1133 -
史氏不对称环氧化反应
史氏不对称环氧化反应,反式二取代的烯烃或三取代的烯烃在果糖衍生的手性酮催化下利用Oxone作为氧化剂进行不对称环氧化的反应。此反应的一大特点就是利用了有机催化剂。时间：2020-07-15 14:12:07 点击：1134 -
Fétizon氧化剂
Fétizon氧化剂,Fétizon氧化剂，以Celite为载体的碳酸银(I)，该试剂是一种十分温和的氧化试剂，适用于对酸和碱都敏感的化合物的氧化，1968年由Marcel Fétizon首先发现。时间：2020-07-15 14:10:38 点击：1234 -
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Sharpless不对称羟胺化
Sharpless不对称羟胺化, 在很多的生物学上很重要的分子中，立体β-胺基醇结构单元是关键的部分。要合成这样的分子或其衍生物，烯烃与这两种杂原子直接加成为最直接的方法。时间：2020-07-14 13:25:43 点击：1913 -
PCC（Pyrindium Chlorochromate）氧化
PCC（Pyrindium Chlorochromate）氧化，PCC可以将伯醇和仲醇氧化成醛和酮。由于在有机溶剂中反应，一般不会将醇氧化到羧酸。但当反应体系中有水时，生成的醛酮会形成水合醛或水合酮，进而继续氧化得到羧酸。因此反应体系中要求无水。时间：2020-07-13 11:03:02 点击：1864 -
PDC（pyridinium dichromate）氧化
PDC（pyridinium dichromate）氧化，将吡啶加入到三氧化铬的水溶液中有亮黄色的PDC固体生成，PDC溶于有机溶剂，在空气中室温下，易于储存和操作。时间：2020-07-13 11:01:48 点击：1181 -
Koser试剂
Koser试剂,HTIB是有碘苯很容易制备的试剂，可以对各种化合物进行OTs化。例如，由酮制备α-对甲苯磺酰氧基酮，对烯进行順式加成得到1,2-对甲苯磺酰氧基烷烃。时间：2020-07-12 13:56:09 点击：1079 -
Etard铬酰氯氧化
Etard铬酰氯氧化,利用铬酰氯将芳基或环烷基上的甲基氧化为醛基的反应。以法国化学家Alexandre Léon Étard (5 January 1852, Alençon – 1 May 1910)的名字命名。将甲苯氧化为苯甲醛是非常重要的一个应用。此反应通常产率较低，延长反应时间到几天甚至几周可能会得到较好的收率。时间：2020-07-12 13:54:27 点击：1326 -
邻基参与的选择性环氧化反应示例
邻基参与的选择性环氧化反应示例,在 一 些 多 官 能 团 体 系 中，许 多 反 应 可 以 借 助邻 近 杂 原 子 或 基 团 的 参 与 而 达 到 较 好 的 控 制 效 果。时间：2020-07-11 15:12:13 点击：1176
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